| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_002947 | 5,743,486 | A→T | 6.2% | intergenic (‑179/+49) | PP_5038 ← / ← PP_5039 | lipoprotein/hypothetical protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 5,743,486 | 0 | A | T | 6.2% | 715.5 / 21.6 | 222 | intergenic (‑179/+49) | PP_5038/PP_5039 | lipoprotein/hypothetical protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (121/87); new base T (7/7); total (128/94) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 5.85e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Only 100 of 222 total aligned reads displayed.
GAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCGAAGCGGGC > NC_002947/5743338‑5743633 | gAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTCTGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAAt < 2:2317162/150‑1 (MQ=255)gAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAAt < 2:1134542/150‑1 (MQ=255) aGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATg < 1:2664564/150‑1 (MQ=255) 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gccgctCCCATTGGGGGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCagcaccgcaacctggtgctg < 2:1616788‑M1/140‑21 (MQ=255) gccgctCCCATTGGGGGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCg > 1:1424995/1‑150 (MQ=255) gccgccCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCg > 1:5171621/1‑150 (MQ=255) cgccCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCGaa > 2:1465471/1‑150 (MQ=255) cccccAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGAGGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCGAAGc < 1:4319537/150‑1 (MQ=255) 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GAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCGAAGCGGGC > NC_002947/5743338‑5743633 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |