Predicted mutation | |||||||
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RA | NC_000913 | 1,204,241 | A→G | 6.9% | pseudogene (72/234 nt) | oweE → | pseudogene, lambda replication protein O homolog; CPS‑53/KpLE1 prophage;Phage or Prophage Related |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,204,241 | 0 | A | G | 6.9% | 262.9 / 7.1 | 87 | pseudogene (72/234 nt) | oweE | pseudogene, lambda replication protein O homolog; CPS‑53/KpLE1 prophage;Phage or Prophage Related |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (41/40); new base G (3/3); total (44/43) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
AGGTTATGAGCATGAATGCTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAACGCGTAAG > NC_000913/1204099‑1204388 | aGGGTATGAGCATGAATGCTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATg < 8:344815/149‑1 (MQ=255) gCATGAATGCTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTg > 1:238124/1‑149 (MQ=255) gCATGAATGCTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTg > 1:73681/1‑149 (MQ=255) cATGAATGCTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGCGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAATCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTgg < 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cTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCCGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGAttt < 2:380056/148‑1 (MQ=255) ttCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGAttt > 5:320343/1‑147 (MQ=255) cAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCa < 2:73681/147‑1 (MQ=255) cAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATACAGGCAAATAGACGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATCGGATGGTGGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAg < 4:112560/148‑1 (MQ=255) aGCCCGCTCGAACAGTGTCGTCGGAAATGCAGGGAAATAGAGGGCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTa < 7:403511/149‑1 (MQ=255) 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8:344195/111‑1 (MQ=255) aTCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGt > 2:209115/1‑149 (MQ=255) cAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTaa < 4:287652/149‑1 (MQ=255) aGCGTGGCGATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATGGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAAc < 4:341650/149‑1 (MQ=255) aGCGTGGCGATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAAc < 4:347116/149‑1 (MQ=255) aGCGTGGCGATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAAc < 8:392145/149‑1 (MQ=255) gCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAAcg > 3:68147/1‑149 (MQ=255) cGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGATGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAAggc < 3:215217/149‑1 (MQ=255) cGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAAcgc < 1:20/149‑1 (MQ=255) gCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCa > 8:153695/1‑103 (MQ=255) gCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCa < 7:153695/103‑1 (MQ=255) gCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAACGCGTaa < 6:170741/149‑1 (MQ=255) cAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAACGCGTAAg > 4:177377/1‑149 (MQ=255) | AGGTTATGAGCATGAATGCTTCAGCCCGCTCGAACAGTTTCGTCGTAAATTCAGGGAAATAGAGGTCGGTCATGAGCACTAAATTAACCGGCTATGTATGGGATGGTTGCGCTGCATCAGGCATGAAGTTATCCAGCGTGGCAATTATGGCCCGCCTGGCTGATTTCAGTAATGACGAAGGTGTGTGCTGGCCATCAATTGAAACCATTGCCCGTCAGATTGGCGCGGGGATGAGTACCGTCAGAACGGCTATCGCACGGCTGGAAGCAGAAGGCTGGTTAACGCGTAAG > NC_000913/1204099‑1204388 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 21 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |