| Predicted mutation | |||||||
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| RA | NC_000913 | 4,291,512 | G→A | 9.4% | M1M (GTG→ATG) †‡ | nrfE → | heme lyase (NrfEFG) for insertion of heme into c552, subunit NrfE |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
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| * | NC_000913 | 4,291,512 | 0 | G | A | 9.4% | 311.5 / 16.9 | 106 | M1M (GTG→ATG) †‡ | nrfE | heme lyase (NrfEFG) for insertion of heme into c552, subunit NrfE |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (46/50); new base A (4/6); total (50/56) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.46e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.75e-01 | |||||||||||
Only 100 of 111 total aligned reads displayed.
CCAGTCTGGTCGGCGTGTTGATGCTGCGCTTTTTCATTCTCTACGCCGGACAGTTGACGGTGGCGTAAGCCAGAAAAGAGGTGGTTTCTGGACGTATTCCTTCCTGAAGTCGGTTTTCTGGCGTTGTTGTTAAGTCTCGGGGTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAGCGATTTCTC > NC_000913/4291365‑4291660 | ccAGTCTGGTCGGCGTGTTGATGCTGCGCTTTTTCATTCTCTACGCCGGACAGTTGACGGTGGCGTAAGCCAGAAAAGAGGTGGTTTCTGGACGTATTCCTTCCTGAAGTCGGTTTTCTGGCGTTGTTGTTAAGTCTCGGGGTCAACgt > 8:43650/1‑149 (MQ=255) gTCTGGTCGGCGTGTTGATGCTGCGCTTTTTCATTCTCTACGCCGGACAGTTGACGGTGGCGTAAGCCAGAAAAGAGGGGGTTTCTGGACGTATTCCTTCCTGAAGTCGGTTTTCTGGCGTTGTTGTTAAGTCTCGGGGTCAACGTGtt < 2:204140/149‑1 (MQ=255) gTCTGGGCGGCGTGTTGATGCTGCGCTTTTTCATGCTCTACGCCGGACAGTGGACGGTGGCGTAAGCCAGAAAAGAGGTGGTTTCTGGACGTATTCCTTCCTGAAGTCGGTTTTCTGGCTTTGTTGTTAAGTCTCGGGGGCAACGTGtt < 5:432675/149‑1 (MQ=255) 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7:107250/1‑132 (MQ=255) tctcGGGGTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATCATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGAc < 1:198516/135‑1 (MQ=255) tctcGGGGTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATAATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGAc > 2:198516/1‑135 (MQ=255) aacGGGGTCAACACGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGAc > 8:134660/3‑134 (MQ=255) aacGGGGTCAACACGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGAc < 7:134660/132‑1 (MQ=255) tcGGGGTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCtcat > 6:140436/1‑148 (MQ=255) ggggTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCtcatca < 3:372780/148‑1 (MQ=255) ggggTCAACACGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAg > 8:431976/1‑149 (MQ=255) gggTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAGc > 3:85370/1‑149 (MQ=255) ggTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAGCg < 5:140436/149‑1 (MQ=255) gTCAACACGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAGCGa < 1:214002/149‑1 (MQ=255) gtgtTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAGCGATTtctc < 4:106145/149‑1 (MQ=255) | CCAGTCTGGTCGGCGTGTTGATGCTGCGCTTTTTCATTCTCTACGCCGGACAGTTGACGGTGGCGTAAGCCAGAAAAGAGGTGGTTTCTGGACGTATTCCTTCCTGAAGTCGGTTTTCTGGCGTTGTTGTTAAGTCTCGGGGTCAACGTGTTGACCCCGTTGACGGCCTTCGCGGGAGTGCGGTTGCGCTGGCCTGCCATGATGCGACTCACTTGCATCGGCATTCTGGCGCAGTTCGCGCTCCTGCTGCTCGCCTTTGGCGTACTGACGTATTGTTTTCTCATCAGCGATTTCTC > NC_000913/4291365‑4291660 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |