Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,424,240 | G→T | 32.9% | L153F (TTG→TTT) | trkG → | Rac prophage; potassium transporter subunit |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,424,240 | 0 | G | T | 32.9% | 31.9 / 3.6 | 23 | L153F (TTG→TTT) | trkG | Rac prophage; potassium transporter subunit |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (4/11); new base T (6/2); total (10/13) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.93e-02 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
TTTTGGATTTTGTTTTCTGTTATTAGTGCATTCCCTTTATGGATTGACTCAGAACTTAATTTAACGTTCATTGATGCTCTGTTTGAAGGGGTTTCTGGAATAACAACAACAGGAGCAACTGTAATTGATGATGTTAGTTCATTACCTCGGGCATATTTGTACTATCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTGCTGTA‑TTGCCA‑TTATTGGGTATTGGTGGTGCAAAGCTTTATCAGTCAGAAATGCCGGGGCCATTTAAGGATGACAAACTCACTCCCCGCCTGGCCGATACGTCACGGACACTGTGGATAACTTATTCTTTATTAGGTATTGCTTGTATTGTCTGTTATAGACTTGCAGGAATGCCTTTGTTTGATGCTATTTGTCACGGGATTTCCACAGTTTCGCTTGGTGGTTTCTCAACT > NC_000913/1424016‑1424465 | ttttGGATTTTGTTTTCTGTTATTAGTGCATTCCCTTTATGGATTGACTCAGAACTTAATTTAACGTTCATTGATGCTCTGTTTGAAGGGGTTTCTGGAATAACAACAACAGGAGCAACTGTAATTGATGATGTTAGTTCATTACCTCGGGCATATTTGTACTATCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTGCTGTA‑TTGCCa < 1:106819/228‑1 (MQ=255) tGTTTTCTGTTATTAGTGCATTCCCTTTATGGATTGACTCAGAACTTAATTTAACGTTCATTGATGCTCTGTTTGAAGGGGTTTCTGGAATAACAACAACAGGAGCAACTGTAATTGATGATGTTAGTTCATTACCTCGGGCATATTTGTACTATCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTTTTGTT‑TTTCTATTTATTggga > 2:582224/1‑227 (MQ=255) 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1:95131/222‑1 (MQ=255) aTTACCTCGGGCATATTTGTACTATCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTGCTGTA‑TTGCCA‑TTATTGGGTATTGGTGGTGCAAAGCTTTATCAGTCAGAAATGCCGGGGCCATTTAAGGATGACAAACTCACTCCCCGCCTGGCCGATACGTCACGGACACTGTGGATAACTTATTCTTTATTAGGTATTGCTTGTATTGt < 1:94947/228‑1 (MQ=255) tACTATCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTGCTGTA‑TTTCCA‑TTATTGGGTATTGGTGGTGCAAAGCTTTATCCGTCAGAAATGCCGGGGCCATTTTAGGATGACAAACTCACTCCCCGCCTGGCCGATACGTCACGGGAACTTTGGATAAATTATTTTTTATTAGGGATTGCTTTGAATGGCTGTTATAGACttttcgga > 1:153648/1‑222 (MQ=255) tCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTGCTGTA‑TTGCCA‑TTATTGGGTATTGGTGGTGCAAAGGTTTATTAGTTAGAAATGCCGGGGCCATTTAAGGATGGCAAACTCACTCCCCCCCTGGCCGCTACGCCACGGACACTGTGGGGAACTTATTCTTTATTTTGTGTTGGTTGTATTGTCTGTTATTTACTTTCAGGGATgtc > 2:494607/1‑226 (MQ=255) 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TTTTGGATTTTGTTTTCTGTTATTAGTGCATTCCCTTTATGGATTGACTCAGAACTTAATTTAACGTTCATTGATGCTCTGTTTGAAGGGGTTTCTGGAATAACAACAACAGGAGCAACTGTAATTGATGATGTTAGTTCATTACCTCGGGCATATTTGTACTATCGGTCACAGTTAAATTTTATAGGTGGTTTAGGAGTTATTGTTCTGGCGGTTGCTGTA‑TTGCCA‑TTATTGGGTATTGGTGGTGCAAAGCTTTATCAGTCAGAAATGCCGGGGCCATTTAAGGATGACAAACTCACTCCCCGCCTGGCCGATACGTCACGGACACTGTGGATAACTTATTCTTTATTAGGTATTGCTTGTATTGTCTGTTATAGACTTGCAGGAATGCCTTTGTTTGATGCTATTTGTCACGGGATTTCCACAGTTTCGCTTGGTGGTTTCTCAACT > NC_000913/1424016‑1424465 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |