Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 4,267,779 | G→A | 6.2% | E223K (GAA→AAA) | tyrB → | tyrosine aminotransferase, tyrosine‑repressible, PLP‑dependent |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 4,267,779 | 0 | G | A | 6.2% | 206.4 / 4.0 | 65 | E223K (GAA→AAA) | tyrB | tyrosine aminotransferase, tyrosine‑repressible, PLP‑dependent |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (31/29); new base A (2/2); total (34/31) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.03e-01 |
CTACCTGGGAAAACCACGTAGCAATATTCGCCGGGGCTGGATTCGAAGTGAGTACTTACCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTTCTCCCTTTACGGCGAGCGCGTCGGCGGACTTTCTGTTATGTGTGAAGATGCCGAAGCCGCTGGCCGCGTACTGGGGCAATTGAAAGCAACAGTT‑CGCCGCAACTACTCCAGCCCGCCGAATTTTGGTGCGCAGGTGGTGGCTGCAGTGCTGAATGACGAGGCATTGAAAGCCAGCTGGCTGGCGGAAGTAGAAGAGATGCGTACT > NC_000913/4267498‑4268063 | cTACCTGGGAAAACCACGTAGCAATATTCGCCGGGGCTGGATTCGAAGTGAGTACTTACCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGa > 1:292064/1‑289 (MQ=255) gAAAACCACGTAGCAATATTCGCCGGGGCTGGATTCGAAGTGAGTACTTACCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTAc > 1:312204/1‑288 (MQ=255) aaaaCACCGTAGCAATATTGTCCGGGGCTGGATTCGAAGTGAGAACTTACCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACg < 2:687098/288‑1 (MQ=255) gggttacgaacggAGTACTTACCCCTGGTATGACGAACCGACTAACGGGGTGCGCTTTAAGGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACCTTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCAGAACCCGACGGGGGCCGTTCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCCAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAGGAGGATGCCTACGCTATTAGCGCCATTGCCAGCGCTGGAtt < 2:515555/276‑1 (MQ=255) gATTCGAAGTGAGTACTTACCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTAc > 1:164985/1‑288 (MQ=255) ttCGAAGGAAGTACTTACCCCTGGTATGGCGAAGCAACTAACGGCGTGCGCTGTAATGACCGGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCg < 2:493517/289‑1 (MQ=255) aCCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTc > 1:716501/1‑289 (MQ=255) agggACTACCGTCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGTCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCCCAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTtc < 2:754090/286‑1 (MQ=255) tGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGAAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTTCTCCCTTTACGGCGa > 1:134429/1‑289 (MQ=255) tacccTGTTGGACACCGTGCAAACATTACCTACCCGGAGGTATGGGTTATTGCATCCAGGATGCAACAAACCCACGGGGTCCCATCCGACTAGTGATCAGTGGGATGCAGTGATTCAAATCCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGGGCCGGTATCGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCTCCATTGCCAGCGCGGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCTAAAATTTTCCGCCTGTACGGCGAGCGCGTcggc < 2:510151/286‑1 (MQ=255) 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cAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTTCTCCCTTTACGGCGAGCGCGTCGGCGGACTTTCTGTTATGTGTGAAGATGCCGAAGCCGCTGGCCGCGTACTGGGGCAATTGAAAGCAACAGTT‑CGCCGCAACTACTCCAGCCCGCCGAATTTTGGTGCGCAGGTGGTGGCTGCAGTGCTGAATGACGAGGCATTGAAAGCCAGCTGGCTGGCGGAAg < 1:747901/289‑1 (MQ=255) cAAGGATTTGGTGCCGGTATGAAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTtc > 2:550140/1‑102 (MQ=255) cAAGGATTTGGTGCCGGTATGAAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTtc < 1:550140/102‑1 (MQ=255) aTGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTTCTCCCTTTACGGCGAGCGCGTCGGCGGACTTTCTGTTATGTGTGAAGATGCCGAAGCCGCTGGCCGCGTACTGGGGCAATTGAAAGCAACAGTT‑CGCCGCAACTACTCCAGCCCGCCGAATTTTGGTGCGCAGGTGGTGGCTGCAGTGCTGAATGACGAGGCATTGAAAGCCAGCTGGCTGGCGGAAGTAGAAGAGATGCGTACt < 1:725719/288‑1 (MQ=255) | CTACCTGGGAAAACCACGTAGCAATATTCGCCGGGGCTGGATTCGAAGTGAGTACTTACCCCTGGTATGACGAAGCGACTAACGGCGTGCGCTTTAATGACCTGTTGGCGACGCTGAAAACATTACCTGCCCGCAGTATTGTGTTGCTGCATCCATGTTGCCACAACCCAACGGGTGCCGATCTCACTAATGATCAGTGGGATGCGGTGATTGAAATTCTCAAAGCCCGCGAGCTTATTCCATTCCTCGATATTGCCTATCAAGGATTTGGTGCCGGTATGGAAGAGGATGCCTACGCTATTCGCGCCATTGCCAGCGCTGGATTACCCGCTCTGGTGAGCAATTCGTTCTCGAAAATTTTCTCCCTTTACGGCGAGCGCGTCGGCGGACTTTCTGTTATGTGTGAAGATGCCGAAGCCGCTGGCCGCGTACTGGGGCAATTGAAAGCAACAGTT‑CGCCGCAACTACTCCAGCCCGCCGAATTTTGGTGCGCAGGTGGTGGCTGCAGTGCTGAATGACGAGGCATTGAAAGCCAGCTGGCTGGCGGAAGTAGAAGAGATGCGTACT > NC_000913/4267498‑4268063 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 9 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |