Predicted mutation | |||||||
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RA | NC_000913 | 598,428 | T→C | 19.1% | L317P (CTC→CCC) | cusB → | copper/silver efflux system, membrane fusion protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 598,428 | 0 | T | C | 19.1% | 100.1 / 2.1 | 56 | L317P (CTC→CCC) | cusB | copper/silver efflux system, membrane fusion protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (34/10); new base C (4/8); total (38/18) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.14e-02 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
GGACCCGGTGTGGGTCACTGCTGCGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCGAACAGCGGGTGATTACCGTTGATGCCGACGGGCGCTTTGTACCGAAACGCGTTGCTGTTTTCCAGGCATCGCAAGGCGTCACCGCATTACGCTCTGGTCTGGCGGAAGGTGAAAAGGTGGTTTCCAGCGGCCTGTTCCTGATTGATTCCGAAGCCAATATTTCTGGCGCAC > NC_000913/598201‑598661 | ggACCCGGTGTGGGTCACTGCTGCGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCACCTGCGTCTGGAAGTCGACAACCCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTCCAACTCAACA‑CCGcc > 1:481115/1‑238 (MQ=255) gcccGGTTTGGGTCACTGCTGGGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAg < 1:1161133/237‑1 (MQ=255) gtgtGGGTCACTGCTGCGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGCCGAGGCGCTCAAACCGGGCATGAACCCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCCGCGAAcc > 1:1046302/1‑239 (MQ=255) gtgtGGGTCACTGCTGCGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAAcc > 1:217309/1‑239 (MQ=255) gtgtGGGTCACTGCTGCGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCCCCCCCTGCAGCTGCGCCTGGCAGTCGACAACGCCAGCCAGCCCCTCAAACCGGGCCTGAACCCCTGGTTCCACCTCAAAC‑ACGCCCGCAAAcc > 2:340982/1‑239 (MQ=255) tgctgcGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGAtgcggccaa > 1:487623/1‑236 (MQ=255) tgctgcGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCa > 1:500889/1‑239 (MQ=255) tgctgcGATCCCGGAGTCTATCGCCTGGCTGGTGAAAGATGCCTCGCAGTTTACCCTCACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAAAGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACCAAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCCCa > 1:641498/1‑239 (MQ=255) 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cACCGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCCCAAGCGCTGATTGATACCGGCCGCGACACGCGGGGGATAACCGtttgt > 1:74142/1‑235 (MQ=255) ccGTTCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGTTACCGGCAGCGAACAGCGGGGGCTTACCGTTGTTGc > 1:1208112/1‑238 (MQ=255) tCCGGCGCGACCGGATAAAACACTCACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGCCAGCGAACAACGGGGGATTACCGCTGATCCCGACg > 1:749429/1‑239 (MQ=255) 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cACCATCCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAATCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCAAACCGCTGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCCAACAGCGGGGCATTCCCGTTGTTGCCAACGGGCCCCTTGTACCACAAcgcagtg > 2:486374/1‑235 (MQ=255) ccATCCGAAAAGGGACGCGGCTACCTGGCGTGGATGCCGCGACCCGGACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGAAAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCGAACAGCGGGTGATTACCGTTGATGCCGACGGGCGCTTTGTACCGAAACGCGTTGCt < 1:340982/239‑1 (MQ=255) ccAACCGCAAATGGACGCTGCTACCTGGGGTGGATGCCGCGACCCGCACGCTGCAGCTGCGTCTGGAAGTCGACAACGCCGACGAGGCGCTAAAACCGGGCATGAACGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCGAACAGCGGGTGATTACCGTTGATGCCGACGGGCGCTTTGTACCGAAACGCGTTGCt < 1:378314/239‑1 (MQ=255) 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cttaccctcttgTTGCAACCCCACCCCCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCGAACAGCGGTTGATTACCGTTGATGCCGACGGGCGCTTTGTACCGAAACGCGTTGCTGTTTTCCAGGCATCGCAAGGCGTCACCGCATTACGCTCTGGTCTGGCGGAAGGTGAAAAGGTGGTTTCCAGCGGCCTGTTCCTGATTGATTCCGAAGCCa < 2:641498/228‑1 (MQ=255) aaCGCCTGGTTGCAACTCAACA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCGAACAGCGGGTGATTACCGTTGATGCCGACGGGCGCTTTGTACCGAAACGCGTTGCTGTTTTCCAGGCATCGCAAGGCGTCACCGCATTACGCTCTGGTCTGGCGGAAGGTGAAAAGGGGGTTTCCAGCGGCCTGTTCCTGATTGATTCCGAAGCCCatat > 1:1063780/1‑239 (MQ=255) gCAACTCACCA‑CCGCCAGCGAACCGATGCTGCTCATTCCGTCACAAGCGCTGATTGATACCGGCAGCGAACAGCGGGTGATTACCGTTGATGCCGACGGGCGCTTTGTACCGAAACGCGTTGCTGTTTTCCAGGCATCGCAAGGCGTCACCGCATTACGCTCTGGTCTGGCGGAAGGTGAAAAGGTGGTTTCCAGCGGCCTGTTCCTGATTGATTCCGAAGCCAATATTTCTGGCGCAc < 1:1280993/239‑1 (MQ=255) | 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Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 26 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |