Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,361,441 | C→T | 13.8% | A89V (GCA→GTA) | gltF → | periplasmic protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,361,441 | 0 | C | T | 13.8% | 69.8 / 5.9 | 29 | A89V (GCA→GTA) | gltF | periplasmic protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (16/9); new base T (2/2); total (18/11) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 6.22e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 5.82e-01 |
GTTCATATGTTTTTCAAAAAGAACCTCACAACAGCTGCTATTTGTGCAGCACTTTCTGTTGCAGCATTCAGTGCCATGGCAACAGATTCAACTGATACAGAATTAACTATCATCGGCGAGTATACCCCTGGTGCATGTACCCCAGTTGTTACGGGCGGCGGCATTGTTGACTATGGGAAACATCATAACAGTGCGCTGAATCCGACCGGTAAAAGTAATAAACTGGTTCAACTGGGCCGCAAAAACAGCACATTAAATATAACCTGCACAGCACCAACGCTAATTGCTGTAACCTCCAAGGATAACCGTCAGTCGACCATTGTAGCGTTAAACGACACATCCTATATTGAAAAAGCTTATGATACTCTCGTAGATATGAAGGGAACGAAAAACGCCTTTGGTTTAGGTTCTGCGCCTAATGGACAAAAAATTGGCGCTGCATCCATTGGTATTGACAGGTCTAATGGTGGGATTCACGCGGCGGACGATACAGGTGAAATTCCTGTCGACCTGATTCAAACTGACCACTGGTCAGCAGCGACCCCCACATGGAAAGCCT > NC_000913/3361170‑3361728 | gTTCATATGTTTTTCAAAAAGAACCTCACAACAGCTGCTATTTGTGCAGCACTTTCTGTTGCAGCATTCAGTGCCATGGCAACAGATTCAACTGATACAGAATTAACTATCATCGGCGAGTATACCCCTGGTGCATGTACCCCAGTTGTTACGGGCGGCGGCATTGTTGACTATGGGAAACATCATAACAGTGCGCTGAATCCGACCGGTAAAAGTAATAAACTGGTTCAACTGGGCCGCAAAAACAGCACATTAAATATAACCTGCACAGCACCAACGCTAAtt > 1:533414/1‑285 (MQ=255) 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cacaGCACCAACGCTAATTGCTGTAACCTCCAAGGATAACCGTCAGTCGACCATTGTAGCGTTAAACGACACATCCTATATTGAAAAAGCTTATGATACTCTCGTAGATATGAAGGGAACGAAAAACGCCTTTGGTTTAGGTTCTGCGCCTAATGGACAAAAAATTGGCGCTGCATCCATTGGTATTGACAGGTCTAATGGTGGGATTCACGCGGCGGACGATACAGGTGAAATTCCTGTCGACCTGATTCAAACTGACCACTGGTCAGCAGCGACCCCCACATGGaaa > 2:551614/1‑289 (MQ=255) cACCAACGCTAATTGCTGTAACCTCCAAGGATAACCGTCAGTCGACCATTGTAGCGTTAAACGACACATCCTATATTGAAAAAGCTTATGATACTCTCGTAGATATGAAGGGAACGAAAAACGCCTTTGGTTTAGGTTCTGCGCCTAATGGACAAAAAATTGGCGCTGCATCCATTGGTATTGACAGGTCTAATGGTGGGATTCACGCGGCGGACGATACAGGTGAAATTCCTGTCGACCTGATTCAAACTGACCACTGGTCAGCAGCGACCCCCACATGGAAAGCCt > 2:13584/1‑288 (MQ=255) | GTTCATATGTTTTTCAAAAAGAACCTCACAACAGCTGCTATTTGTGCAGCACTTTCTGTTGCAGCATTCAGTGCCATGGCAACAGATTCAACTGATACAGAATTAACTATCATCGGCGAGTATACCCCTGGTGCATGTACCCCAGTTGTTACGGGCGGCGGCATTGTTGACTATGGGAAACATCATAACAGTGCGCTGAATCCGACCGGTAAAAGTAATAAACTGGTTCAACTGGGCCGCAAAAACAGCACATTAAATATAACCTGCACAGCACCAACGCTAATTGCTGTAACCTCCAAGGATAACCGTCAGTCGACCATTGTAGCGTTAAACGACACATCCTATATTGAAAAAGCTTATGATACTCTCGTAGATATGAAGGGAACGAAAAACGCCTTTGGTTTAGGTTCTGCGCCTAATGGACAAAAAATTGGCGCTGCATCCATTGGTATTGACAGGTCTAATGGTGGGATTCACGCGGCGGACGATACAGGTGAAATTCCTGTCGACCTGATTCAAACTGACCACTGGTCAGCAGCGACCCCCACATGGAAAGCCT > NC_000913/3361170‑3361728 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 19 ≤ ATCG/ATCG < 30 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |