Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 4,594,557 | G→A | 20.3% | L56F (CTC→TTC) | lgoT ← | putative L‑galactonate:H+ symporter |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 4,594,557 | 0 | G | A | 20.3% | 76.7 / 2.6 | 47 | L56F (CTC→TTC) | lgoT | putative L‑galactonate:H+ symporter |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (25/11); new base A (2/8); total (27/20) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 9.21e-03 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.97e-01 |
ACACGAACTGCGTAAAGTTGTGCACCATGCCAGACATTGCCTGGAACAGTGACCAGAAGAACATCCCCAGTCCCAGCATCAGGCGTGGGCCTTTACGATCCAATAGTGGGCCGCAAGGAAGTTGCGCAATCCCGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑CGAG‑ATAATTGATTACCGCCGCAAAAAATAATAACAACATGGC‑GGTGGTTTGAATGCGTTTAATTCGGGTACTGCGTTGAACTAATCC‑ATCTGGTGGCACGGGAATATCTGCCGACGAAGATGGAGTAAATGAAGAACGCGGATCGATGGTGATATTTTCTTTTTCCACGCCGGACTCCTGTATTTATAATTTTAATTGTTTACGTAATT > NC_000913/4594320‑4594763 | acccGAACTGCGTAAAGTTGTGCACCATGCCAGACATTGCCTGGAACAGTGACCAGAAGAACATCCCCAGTCCCAGCATCAGGCGTGGGCCTTTACGATCCAATAGTGGGCCGCAAGGAAGTTGCGCAATCCCGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑Cgag‑a < 1:56733/236‑1 (MQ=255) cacGAACTGCGTAAAGTTGTGCACCATGCCAGACATTGCCTGGAACAGTGACCAGAAGAACATCCCCAGTCCCAGCATCAGGCGTGGGCCTTTACGATCCAATAGTGGGCCGCAAGGAAGTTGCGCAATCCCGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑CGAG‑At > 1:490171/1‑239 (MQ=255) aCTGCGTAAAGTTGTGCACCATGCCAGACATTGCCTGGAACAGTGACCAGAAGAACATCCCCAGTCCCAGCATCAGGCGTGGGCCTTTACGATCCAATAGTGGGCCGCAAGGAAGTTGCGCAATCCCGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑CGAG‑AAAATTg > 1:176244/1‑239 (MQ=255) cGTAAAGTTGTGCACCATGCCAGACATTGCCTGGAACAGTGACCAGAAGAACATCCCCAGTCCCAGCATCAGGCGTGGGCCTTTACGATCCAATAGTGGGCCGCAAGGAAGTTGCGCAATCCCGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑CGAG‑ATAATTGAtt > 1:1083042/1‑238 (MQ=255) 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(MQ=255) tgccaaaccccGTAGTCGAGACAAAGCACGGGAAACAAAGCGCC‑TATTTCGGAGTCACTTAATCCCAATTCT‑GTAC‑G‑AATTCTTAAA‑TTT‑TCTTCCA‑ACAGCAAATT‑GCTGT‑‑GAGAATAATTGATAACCGCCGCAAAAAATAATAACAACATGGC‑GGTGGTTTGAATGCGTTTAATTCGGGTACTGCGTTGAACTAATCC‑ATCTGGTGGCACGGGAATATCTGCCGACGAAGATGGAg < 1:114880/230‑1 (MQ=255) aaTCCGGAAAGCGAGGAAAAACGGGTAGAGC‑AAGCGCCAGTTTCCGGTGCCACTTAACCCCATTTCT‑TCAC‑G‑AACCGTAAAT‑TTT‑GCTACCA‑ACAGCAAACT‑GGGGT‑CGAG‑ATAATTGATTACCGCCGCAAAAAATAATAACAACATGGC‑GGTGGTTTGAATGCGTTTAATTCGGGTACTGCGTTGAACTAATCC‑ATCTGGTGGCACGGGAATATCTGCCGACGAAGATGGAGTAAATg < 1:160700/239‑1 (MQ=255) ccGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑CGAG‑ATAATTGATTACCGCCGCAAAAAATAATAACAACATGGC‑GGTGGTTTTAATGCGTTTAATTCGGGGACTGCGTTGAACTAATCC‑ATCTTGTGGCACGGGAAAATCTGCCCACGAAGATGGGGGAAATgagaa > 1:392177/1‑236 (MQ=255) 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ACACGAACTGCGTAAAGTTGTGCACCATGCCAGACATTGCCTGGAACAGTGACCAGAAGAACATCCCCAGTCCCAGCATCAGGCGTGGGCCTTTACGATCCAATAGTGGGCCGCAAGGAAGTTGCGCAATCCCGTAAGCGAGTGAAAACACGGAGAGCAAAGCGCC‑GATTTCGGTGGCACTTAATCCCAATTCT‑TCAC‑G‑AATCGTTAAA‑TTT‑GCTACCG‑ACAGCGAACT‑GCGGT‑CGAG‑ATAATTGATTACCGCCGCAAAAAATAATAACAACATGGC‑GGTGGTTTGAATGCGTTTAATTCGGGTACTGCGTTGAACTAATCC‑ATCTGGTGGCACGGGAATATCTGCCGACGAAGATGGAGTAAATGAAGAACGCGGATCGATGGTGATATTTTCTTTTTCCACGCCGGACTCCTGTATTTATAATTTTAATTGTTTACGTAATT > NC_000913/4594320‑4594763 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 26 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |