Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 871,336 | C→G | 19.9% | R124G (CGT→GGT) | gsiC → | glutathione ABC transporter permease |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 871,336 | 0 | C | G | 19.9% | 125.3 / 2.7 | 55 | R124G (CGT→GGT) | gsiC | glutathione ABC transporter permease |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (10/33); new base G (10/2); total (20/35) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.64e-04 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
GCAGGTTATAGAACTGGTGCGTCAGCAGCTGGGGTTGGATCAGCCGCTGTATCACCAGTTCTGGCACTATAT‑CAGCAATGCTGTGCAGGGGGATTTTGGCCTGTCGATGGTGTCGCGTCGTCCGGTTGCCGATGAGATTGCCAGCCGCTTTATGCCAACGCTGTGGCTGACCATAACCAGTATGGTCTGGGCGGTTATATTTGGTATGGC‑GGC‑GGGAATTATCGCCGCCGTCTGGC‑GTAACCG‑TTGGCC‑GGATCGATTGAGTATGACC‑ATTGCGGTGTCGGGGATCTCG‑TTTCCGGCATTTGCTCTGGGGATGCTTTTAATTCAGGTATTCTCCGTTGAACTGGGCTGGCTGCC‑TACCGTGGGAGCAGACAGTTGGCAGCACTACATTTTACCCTCCCTGACGCTCGGCGCGGCAGTGGCCGCCGTGATGGCGCGCTTTACCCGCGC‑GTCGTTTGTCGATGTTTTAAGCG > NC_000913/871101‑871570 | gcAGGTTAAGGAACTGGTGGGTCAGCAGCTGGGGTTGGATCAGCCGCTGTATCACCAGTTCTGGCACTATAT‑CAGCAATGCTGGGCAGGGGGATTTTGGCCTGTCGATGGTGTCGCGTCGTCCGGTTGCCGATGAGATTGCCAGCCGCTTTATGCCAACGCTGTGGCTGACCATAACCAGTATGGTCTGGGCGGTTATATTTGGTATGGC‑GGC‑GGGAATTATCGCCGCCGTCTGGC‑Gt < 1:356386/238‑1 (MQ=255) tGGTGCGTCAGCAGCTGGGGTTGGATCAGCCGCTGTATCACCAGTTCTGGCACTATAT‑CAGCAATGCTGTGCCGGGGGATTTTGGCCTGTCGCTGGTGTCGCGTCGTCCGGTTGCCGATGAGATTGCCAGCCGCTTTATGCCAACGCGTTGGCTGACCCTACCCCGTATGGGCTGGGCGGGTAGTTTTTGTACTGC‑GGC‑GGGAGTGAACGCCGCCGCCTGGG‑GTATCAG‑CTGGGC‑ggg > 2:465597/1‑237 (MQ=255) tGGTGCGTCAGCAGCTGGGGTTGGATCAGCCGCTGTATCACCAGTTCTGGCACTATAT‑CAGCAATGCTGTGCAGGGGGATTTTGGCCTGTCGATGGTGTCGCGTCGTCCGGTTGCCGATGAGATTGCCAGCCGCTTTATGCCAACGCTGTGGCTGCCCATAACCAGTATGGTCTGGGCGGTTATATTTGGTATGGC‑GGC‑GGGCATTATCGCCCCCCGCTGGG‑GTAACCG‑TTTGcccgg > 1:1056533/1‑235 (MQ=255) tGGTGCGTCAGCAGCTGGGGTTGGATCAGCCGCTGTATCACCAGTTCTGGCACTATAT‑CAGCAATGCTGTGCAGGGGGATTTTGGCCTGTCGATGGTGTCGCGTCGTCCGGTTGCCGATGAGATTGCCAGCCGCTTTATGCCAACGCTGTGGCTGACCATAACCAGTATGGTCTGGGCGGTTATATTTGGTATGGC‑GGC‑GGGGATTATCGCCGCCGTCTGGC‑GTAACCC‑TTGGCC‑gggt > 1:645508/1‑237 (MQ=255) 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GCAGGTTATAGAACTGGTGCGTCAGCAGCTGGGGTTGGATCAGCCGCTGTATCACCAGTTCTGGCACTATAT‑CAGCAATGCTGTGCAGGGGGATTTTGGCCTGTCGATGGTGTCGCGTCGTCCGGTTGCCGATGAGATTGCCAGCCGCTTTATGCCAACGCTGTGGCTGACCATAACCAGTATGGTCTGGGCGGTTATATTTGGTATGGC‑GGC‑GGGAATTATCGCCGCCGTCTGGC‑GTAACCG‑TTGGCC‑GGATCGATTGAGTATGACC‑ATTGCGGTGTCGGGGATCTCG‑TTTCCGGCATTTGCTCTGGGGATGCTTTTAATTCAGGTATTCTCCGTTGAACTGGGCTGGCTGCC‑TACCGTGGGAGCAGACAGTTGGCAGCACTACATTTTACCCTCCCTGACGCTCGGCGCGGCAGTGGCCGCCGTGATGGCGCGCTTTACCCGCGC‑GTCGTTTGTCGATGTTTTAAGCG > NC_000913/871101‑871570 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |