Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,829,233 | C→A | L97M (CTG→ATG) | xanP → | xanthine:H(+) symporter XanP |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,829,233 | 0 | C | A | 97.6% | 462.8 / NA | 124 | L97M (CTG→ATG) | xanP | xanthine:H(+) symporter XanP |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (3/0); new base A (58/63); total (61/63) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.16e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 124 total aligned reads displayed.
TGGCATCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGCTGTTGTCTATTCAGGGCACCAGCTTCAACTTTGTTGCCCCGCTGAT > NC_000913/3829186‑3829279 | tgGCCTCGATTATTCCAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGAtg > 2:3202418/1‑50 (MQ=255) tgGAATCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGAtg < 1:4632350/50‑1 (MQ=255) ggCATCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGAtgt > 2:511125/1‑50 (MQ=255) gCATCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGCtgtt > 2:3735992/1‑50 (MQ=255) aTCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGCtgttgt > 2:2310057/1‑50 (MQ=255) aTCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGAtgttgt > 2:715407/1‑50 (MQ=255) aTCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGAtgttgt > 1:579607/1‑50 (MQ=255) aTCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGAtgttgt > 2:5494598/1‑50 (MQ=255) tCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGATGTTGTc < 2:2370626/50‑1 (MQ=255) tCGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGATGTTGTc < 2:176589/50‑1 (MQ=255) cGATTATTCAAATTAAGGCCTGGGGTCCGGTTGGCTCCGGGATGTTGTc > 1:4742871/1‑49 (MQ=255) 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Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |