Predicted mutation
evidence seq id position mutation annotation gene description
RA NC_000913 2,406,141 A→G R167R (CGT→CGC lrhA ← DNA‑binding transcriptional dual regulator LrhA

Read alignment evidence...
  seq id position ref new freq score (cons/poly) reads annotation genes product
*NC_0009132,406,1410AG100.0% 104.4 / NA 27R167R (CGT→CGClrhADNA‑binding transcriptional dual regulator LrhA
Reads supporting (aligned to +/- strand):  ref base A (0/0);  new base G (22/5);  total (22/5)

TTTGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTACGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGGGTGGTT  >  NC_000913/2406095‑2406183
                                              |                                          
tttGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCg                                          >  1:639247/1‑49 (MQ=255)
 ttGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCg                                          <  1:813373/48‑1 (MQ=255)
  tGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCg                                          >  1:185665/1‑47 (MQ=255)
  tGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCg                                          >  1:1761005/1‑47 (MQ=255)
  tGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCg                                          >  1:1439573/1‑47 (MQ=255)
    cAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAgg                                      >  1:1770872/1‑49 (MQ=255)
     aaTATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGt                                     >  1:1755350/1‑49 (MQ=255)
      atatGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGtt                                    >  1:1052283/1‑49 (MQ=255)
      atatGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGtt                                    >  1:1169078/1‑49 (MQ=255)
       tatGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGtt                                    >  1:1044408/1‑48 (MQ=255)
              tCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCt                            >  1:1803973/1‑49 (MQ=255)
              tCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCt                            >  1:800092/1‑49 (MQ=255)
                 gCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTa                          >  1:153138/1‑48 (MQ=255)
                 gCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTa                          >  1:1155230/1‑48 (MQ=255)
                      gcAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCt                    >  1:1464237/1‑49 (MQ=255)
                      gcAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCt                    <  1:165590/49‑1 (MQ=255)
                      gcAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCt                    >  1:256498/1‑49 (MQ=255)
                        aGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTg                   >  1:868356/1‑48 (MQ=255)
                        aGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTg                   >  1:1062600/1‑48 (MQ=255)
                            ccAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAgg               <  1:813436/48‑1 (MQ=255)
                             cAGTGTGTTGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGAc             >  1:1332770/1‑49 (MQ=255)
                                    ttGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGggt      >  1:2038458/1‑49 (MQ=255)
                                     tGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGggtg     >  1:1806391/1‑49 (MQ=255)
                                     tGGCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGggtg     >  1:1233112/1‑49 (MQ=255)
                                      ggCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGggtgg    >  1:413737/1‑49 (MQ=255)
                                      ggCGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGggtg     <  1:107116/48‑1 (MQ=255)
                                        cGAGGTGCGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGGGTGGtt  <  1:522591/49‑1 (MQ=255)
                                              |                                          
TTTGCAATATGTATTCCGCTGCGCAGTACCAGTGTGTTGGCGAGGTACGCAGGTTCAATGCCTTAAACGCTGAAGGACGATGGGTGGTT  >  NC_000913/2406095‑2406183

Alignment Legend
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 33 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG
Unaligned base: atcg    Masked matching base: atcg    Alignment gap:     Deleted base: