Predicted mutation | |||||||
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RA | NC_000913 | 1,426,417 | T→C | 6.5% | intergenic (+335/‑37) | ydaY → / → tmpR | pseudogene, Rac prophage;Phage or Prophage Related/Rac prophage; pseudogene, tail protein family;Phage or Prophage Related; putative alpha helix protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,426,417 | 0 | T | C | 6.5% | 248.5 / 5.5 | 77 | intergenic (+335/‑37) | ydaY/tmpR | pseudogene, Rac prophage;Phage or Prophage Related/Rac prophage; pseudogene, tail protein family;Phage or Prophage Related; putative alpha helix protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (36/36); new base C (3/2); total (39/38) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.56e-01 |
AGTGTGTGTAGTTGTTAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCAAAATGACGCAGGCTGGGGAAACTG > NC_000913/1426278‑1426565 | aGTGTGTGTAGTTGTTAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTgg < 3:519622/149‑1 (MQ=255) aGTGTGTGTAGTTGTTAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTgg < 4:152615/149‑1 (MQ=255) tgtNGTTGTTAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGttttt > 2:380760/1‑149 (MQ=255) gtAGTTGTTAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGtttttt < 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ttgttAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTttgtt < 3:396656/148‑1 (MQ=255) ttgttAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTttgtt > 4:396656/1‑148 (MQ=255) gttAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTtgttgt < 2:305588/148‑1 (MQ=255) gttAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTtgttgt > 1:305588/1‑148 (MQ=255) ttAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTGTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATACCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCa > 3:429701/1‑149 (MQ=255) 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tattatGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCaaa > 4:530574/1‑149 (MQ=255) atGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCAAAATGa < 4:60530/149‑1 (MQ=255) tGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCAAAATGAc < 2:603982/149‑1 (MQ=255) aacaaaaaaCCCACCGCGAAGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCAAAATGACGCa > 3:452860/7‑149 (MQ=255) cTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCAAAATGACGCAGGc > 4:3242/1‑149 (MQ=255) aaaaaaCCCACCGCGAAGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTg > 2:430541/4‑94 (MQ=38) 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AGTGTGTGTAGTTGTTAATTACGTACACTCTGTTACAGAGATGTGATGGTGTCTTTAATTAAATCGATGATGCTCCTGGAGAAAAGCATTGCGTGGCCTCGTAATCGCTATATCTACTATTATGTCGCCTGAAACCCACTTCGCGGTGGGTTTTTTGTTGTCAGGAGTTTTAATAAATGGCAGAGCAAACCTCGCGTCTCGCAATAATTATTGATAGCACTGGAGCGAAAAATAATGCTGACAATCTGACCTCCTCATTAGTCAAAATGACGCAGGCTGGGGAAACTG > NC_000913/1426278‑1426565 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |