| Predicted mutation | |||||||
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| RA | NC_000913 | 420,942 | G→T | 5.1% | intergenic (+32/‑44) | brnQ → / → proY | branched‑chain amino acid transport system 2 carrier protein; LIV‑II transport system for Ile, Leu, and Val/proline‑specific permease |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 420,942 | 0 | G | T | 5.1% | 474.3 / 9.7 | 135 | intergenic (+32/‑44) | brnQ/proY | branched‑chain amino acid transport system 2 carrier protein; LIV‑II transport system for Ile, Leu, and Val/proline‑specific permease |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (52/75); new base T (2/5); total (54/81) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.01e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.93e-01 | |||||||||||
Only 100 of 135 total aligned reads displayed.
TTTACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTT > NC_000913/420796‑421082 | tttACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCg > 3:178093/1‑149 (MQ=255) aCCGCTGGCCGCACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATg > 1:555279/1‑149 (MQ=255) gCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGccc < 1:220005/149‑1 (MQ=255) ccGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCATCGCAGCCCCGTgg < 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4:827988/149‑1 (MQ=255) aaCATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCAcc > 3:82999/1‑149 (MQ=255) tttGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCTGGc > 1:472165/1‑149 (MQ=255) tttGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGc > 3:413608/1‑149 (MQ=255) ttttAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGtt > 1:750173/1‑149 (MQ=255) AACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTAc > 4:413608‑M1/1‑149 (MQ=255) CCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACgg < 1:1063454‑M1/149‑1 (MQ=255) CACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATgg < 3:774959‑M1/42‑1 (MQ=255) CACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATgg > 4:774959‑M1/1‑42 (MQ=255) CACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGt < 2:769809‑M1/149‑1 (MQ=255) ACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGtt > 3:61679‑M1/1‑149 (MQ=255) GCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTATCCGCCACATAc > 2:978500‑M1/1‑96 (MQ=255) GCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTATCCGCCACATAc < 1:978500‑M1/96‑1 (MQ=255) tGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTc > 3:928277/1‑113 (MQ=255) | TTTACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTT > NC_000913/420796‑421082 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |