| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 892,441 | G→A | 9.3% | A159T (GCG→ACG) ‡ | rimK → | ribosomal protein S6 modification protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 892,441 | 0 | G | A | 9.3% | 130.5 / 4.1 | 43 | A159T (GCG→ACG) ‡ | rimK | ribosomal protein S6 modification protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (17/22); new base A (2/2); total (19/24) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.81e-01 | |||||||||||
GGCATCGACCTGCCTGTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTC > NC_000913/892297‑892537 | ggCATCGACCTGCCTGTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAggcgg > 4:236124/1‑148 (MQ=255) tgcctgTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGt > 4:385770/1‑148 (MQ=255) gcctgTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTg < 1:910520/148‑1 (MQ=255) gcctgTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTg < 4:121011/148‑1 (MQ=255) 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ttgAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTGTGGTGCAGGAatat < 4:844384/110‑1 (MQ=255) ttgAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAatat > 3:844384/1‑110 (MQ=255) aaGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCat < 3:816066/89‑1 (MQ=255) aaGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCat > 4:816066/1‑89 (MQ=255) gCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGaatg < 2:92923/59‑3 (MQ=255) gCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAAcg > 1:92923/1‑59 (MQ=255) | GGCATCGACCTGCCTGTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTC > NC_000913/892297‑892537 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |