| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 1,891,842 | C→T | 15.7% | G465D (GGT→GAT) ‡ | yoaA ← | putative ATP‑dependent helicase, DinG family |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 1,891,842 | 0 | C | T | 15.7% | 261.9 / 38.6 | 102 | G465D (GGT→GAT) ‡ | yoaA | putative ATP‑dependent helicase, DinG family |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (44/42); new base T (9/7); total (53/49) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.89e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 4.10e-01 | |||||||||||
Only 100 of 105 total aligned reads displayed.
AGCGCATTACCGGCGCTGACAAATTGCTGCAACAGTTGCCCTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCAAATGGGCTGGGCAACAGCAACGAC > NC_000913/1891695‑1891982 | aTTACCGGCGCTGACAAATTGCTGCAACAGTTGCCCTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGGTCgttg > 3:997127/1‑148 (MQ=255) ttACCGGCGCTGACAAATTGCTGCAACAGTTGCCCTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCgttg < 2:679511/147‑1 (MQ=255) ttACCGGCGCTGACAAATTGCTGCAACAGTTGCCCTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCgttg > 1:679511/1‑147 (MQ=255) cTGACAAATTGCTGCAACAGTTGCCCTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGAc < 3:240309/133‑1 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ccTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCgcagca > 3:913301/1‑139 (MQ=255) cTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTaa > 2:388604/1‑148 (MQ=255) cTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTaa > 1:428007/1‑148 (MQ=255) cTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCAGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGGTCgttgttt < 4:736689/116‑2 (MQ=255) cTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCAGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGGTCgttgttt > 3:736689/1‑115 (MQ=255) ttGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGGTCgttgtttta < 1:50761/116‑4 (MQ=255) ttGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGGTCgttgtttta > 2:50761/1‑113 (MQ=255) gCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCtt > 1:314867/1‑116 (MQ=255) ggTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGa > 1:932426/1‑148 (MQ=255) tttCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCgatgat < 3:311302/118‑1 (MQ=255) tttCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCgatgat > 4:311302/1‑118 (MQ=255) ttCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTgg < 1:623512/142‑1 (MQ=255) ttCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTgg > 2:623512/1‑142 (MQ=255) ccTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCt > 4:1119012/1‑104 (MQ=255) ccTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCt < 3:1119012/104‑1 (MQ=255) ccTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAAcc > 1:126618/1‑148 (MQ=255) tGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCgatgat < 1:1073850/110‑1 (MQ=255) tGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCgatgat > 2:1073850/1‑110 (MQ=255) 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aacaacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCAAATGGGCTGGGCAACAGCAACGa < 2:172207/148‑1 (MQ=255) aacaacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCAAATGGGCTGGGCAACAGCAACGa > 1:172207/1‑148 (MQ=255) acaacGGTCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCAAATGGGCTGGGCAACAGCAACGAc > 4:304751/1‑148 (MQ=255) acaacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCgca < 1:797395/92‑1 (MQ=255) acaacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCgca > 2:797395/1‑92 (MQ=255) acaacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCaa < 1:511316/125‑1 (MQ=255) acaacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCaa > 2:511316/1‑125 (MQ=255) caacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTa > 1:961292/1‑46 (MQ=255) caacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTggcggc > 2:957761/1‑115 (MQ=255) caacGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTggcggc < 1:957761/115‑1 (MQ=255) acGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCaa > 4:302880/1‑122 (MQ=255) acGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCaa < 3:302880/122‑1 (MQ=255) | AGCGCATTACCGGCGCTGACAAATTGCTGCAACAGTTGCCCTTTGCTGGTTTCCCCCTGCAACAATACAGGAAGCGTCATGGTAGCGCGGAACTGCTCGGCCAGATCGCGCATCATGGCGTGCGAGGTACAAAGCATAAAACAACGACCGTTGTTAGCTTCGATGATCGGTCGCAGCATTGCCGCTAACTGGCGAGCAGAACCTGGCTGGTTGGTTTGCGGCAGATTGCGCAGCACACAGAGTAACGCCTGGCGGCTGTAATCAAATGGGCTGGGCAACAGCAACGAC > NC_000913/1891695‑1891982 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 30 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |