| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 2,140,401 | T→C | 6.1% | P404P (CCA→CCG) | asmA ← | suppressor of OmpF assembly mutants; putative outer membrane protein assembly factor; inner membrane‑anchored periplasmic protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 2,140,401 | 0 | T | C | 6.1% | 598.1 / 19.4 | 181 | P404P (CCA→CCG) | asmA | suppressor of OmpF assembly mutants; putative outer membrane protein assembly factor; inner membrane‑anchored periplasmic protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (85/85); new base C (6/5); total (91/90) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.19e-01 | |||||||||||
Only 100 of 183 total aligned reads displayed.
CATGTGCCTGTCCTTGCCAGTTGTGGCGGAATGCGTCGGCATCTATGTCAGCACCGGAGAAATCACCAGCCAGTGACATTTTTCCGGTCAACGAAATCGGATAGTTAAACGCCTTCAGAATGGTACCAATCTCAACGTTTTCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATCTGTAAAATTCA > NC_000913/2140253‑2140549 | cATGTGCCTGTCCTTGCCAGTTGTGGCGGAATGCGTCGGCATCTATGTCAGCACCGGAGAAATCACCAGCCAGTGACATTTTTCCGGTCAACGAAATCGGATAGTTAAACGCCTTCAGAATGGTACCAATCTCAACGTTTTCCAGCCGt > 2:1722995/1‑149 (MQ=255) ccTGTCCTTGCCAGTTGTGGCGGAATGCGTCGGCATCTATGTCAGCACCGGAGAAATCACCAGCCAGTGACATTTTTCCGGTCAACGAAATCGGATAGTTAAACGCCTTCAGAATGGTACCAATCTCAACGTTTTCCAGCCGTGGCTgg > 3:648494/1‑149 (MQ=255) cTGTCCTTGCCAGTTGTGGCGGAATGCGTCGGCATCTATGTCAGCACCGGAGAAATCACCAGCCAGTGACATTTTTCCGGTCAACGAAATCGGATAGTTAAACGCCTTCAGAATGGTACCAATCTCAACGTTTTCCAGCCGTGGCTGGa > 1:775197/1‑149 (MQ=255) 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tcAACGTTTTCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGc > 4:749152/1‑149 (MQ=255) aaCGTTTTCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCaa > 3:629666/1‑149 (MQ=255) aaCGTTTTCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCaa > 3:1647045/1‑149 (MQ=255) gTTTTCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACAt > 4:1199679/1‑149 (MQ=255) acttCCAGCCACGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCg < 2:1124651/137‑1 (MQ=255) acttCCAGCCACGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATc > 3:1054816/3‑149 (MQ=255) tttCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATCt < 3:51677/149‑1 (MQ=255) cttCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGc < 1:809866/141‑1 (MQ=255) cttCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGc > 2:809866/2‑142 (MQ=255) cttCCAGCCACGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATCt > 2:993448/2‑149 (MQ=255) cAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATCTGTaa > 3:323003/1‑149 (MQ=255) aGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATCTGTaaa > 1:977446/1‑149 (MQ=255) | CATGTGCCTGTCCTTGCCAGTTGTGGCGGAATGCGTCGGCATCTATGTCAGCACCGGAGAAATCACCAGCCAGTGACATTTTTCCGGTCAACGAAATCGGATAGTTAAACGCCTTCAGAATGGTACCAATCTCAACGTTTTCCAGCCGTGGCTGGAAGTTTATCCGCGGATTTATTGATGTCGCGTCCAGCGTGCCCGGCAGTGAAACCTGTCCACCGTTAAGTTTGCCCTGCAGTTGAGTAATTTCCAGCAAACCCGACTTGTTGGTCATTTGCGTGGCAACATCTGTAAAATTCA > NC_000913/2140253‑2140549 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |