Predicted mutation | |||||||
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RA | NC_000913 | 2,493,563 | T→A | 5.1% | intergenic (‑309/+204) | frc ← / ← yfdX | formyl‑CoA transferase, NAD(P)‑binding/uncharacterized protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 2,493,563 | 0 | T | A | 5.1% | 395.5 / 7.3 | 112 | intergenic (‑309/+204) | frc/yfdX | formyl‑CoA transferase, NAD(P)‑binding/uncharacterized protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (53/53); new base A (4/2); total (57/55) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 6.79e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 114 total aligned reads displayed.
TTTCTGCATGGTAAGTAGTGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGTCA > NC_000913/2493415‑2493707 | tttCTGCATGGTAAGTAGTGAGGACGAAAAGAAGAATATGAAAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCttttt > 3:602070/1‑149 (MQ=255) tGCATGGTAAGTAGTGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGGGTCGCGACATTTGTGATGGTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAg > 4:311448/1‑149 (MQ=255) gCATGGTAAGTAGTGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAGc < 3:893497/149‑1 (MQ=255) tGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAaaca < 1:922005/149‑1 (MQ=255) tGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAaaca > 1:306655/1‑149 (MQ=255) tGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTAAAAAGCGTaa < 2:374522/140‑2 (MQ=255) tGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTAAAAAGCGTaa > 1:374522/1‑139 (MQ=255) gAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAaacat > 2:606580/1‑149 (MQ=255) 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2:217345/1‑149 (MQ=255) aTTACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTAtt < 2:185533/149‑1 (MQ=255) gtACGCTTTAAAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATtg > 4:910519/2‑149 (MQ=255) tACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATtgt > 2:268725/1‑149 (MQ=255) aCGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATtgtg < 2:307163/149‑1 (MQ=255) aCGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATtgtg < 4:373229/149‑1 (MQ=255) cGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAAttt < 4:179485/123‑1 (MQ=255) cGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAAttt > 3:179485/1‑123 (MQ=255) cGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTgg < 2:893484/149‑1 (MQ=255) gCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGt > 2:33570/1‑149 (MQ=255) gCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGt > 2:608881/1‑149 (MQ=255) gCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGt < 4:848373/149‑1 (MQ=255) gCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGt > 3:498710/1‑149 (MQ=255) tttttAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGTCa > 2:675826/1‑149 (MQ=255) | TTTCTGCATGGTAAGTAGTGAGGACGAAAAGAAGAATATGATAAATATTGATTCGTGGTAATCAGAGAGAGTCGCGACATTTGTGATGTTATTCTTACAACTGTAAGAAGCGCCGGTGATTTACAAGCAAGGGTATGATTACGCTTTTTAAAGCGTACCATAAAACATAACATAATAAATGATTTGTGATGACACGGGATTATTGCGGTTTACTTTGAGGAATATAAAATGCGAGTTTATAGCACCGCGAGCGCCAAATAATTTTATGACCACAACCTGTCGTATTGTGGTCA > NC_000913/2493415‑2493707 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |