| Predicted mutation | |||||||
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| RA | NC_000913 | 420,945 | A→C | 5.9% | intergenic (+35/‑41) | brnQ → / → proY | branched‑chain amino acid transport system 2 carrier protein; LIV‑II transport system for Ile, Leu, and Val/proline‑specific permease |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 420,945 | 0 | A | C | 5.9% | 408.8 / 11.2 | 118 | intergenic (+35/‑41) | brnQ/proY | branched‑chain amino acid transport system 2 carrier protein; LIV‑II transport system for Ile, Leu, and Val/proline‑specific permease |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (43/67); new base C (3/4); total (46/72) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.96e-01 | |||||||||||
Only 100 of 121 total aligned reads displayed.
TTACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTTCGGCAGACGC > NC_000913/420797‑421092 | ttACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGa < 2:751342/149‑1 (MQ=255) tACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGAt < 2:792468/149‑1 (MQ=255) cGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGcc < 2:112213/149‑1 (MQ=255) 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aaCCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTAc > 4:839690/1‑149 (MQ=255) aCCACGGGGCATCGCAGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCa > 3:79904/1‑124 (MQ=255) aCCACGGGGCATCGCAGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCa < 4:79904/124‑1 (MQ=255) ccACGGGGCGTCGCAGCCCCGGGGTCGTTTGTTGTGTTGATGGGTTAGGACTTGAAGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGGGGGCTAAGTACGCGCCACATACGCTTTATTTCACCGGGTTCATCAATTGGCCCTGGGCTGGTTTACgg > 4:473824/1‑149 (MQ=255) ccACGGGGCATCGCAGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTaa < 2:599905/88‑1 (MQ=38) aCGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGtt > 4:866629/1‑149 (MQ=255) ggCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCa < 1:187934/117‑1 (MQ=255) ggCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTTCGGc < 3:653557/149‑1 (MQ=255) tGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTTCGGCAGa < 3:259385/149‑1 (MQ=255) gATGCCCCGTAGTTTTTTATTGTGTTGATGGGGTAGGAATTGAGGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCTGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTTCGGCAGACGc > 2:1044155/1‑149 (MQ=255) aTGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGt < 2:239229/129‑1 (MQ=255) aTGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGt > 1:239229/1‑129 (MQ=255) | TTACCGCTGGCCGAACAAGGTCTGGCGTGGTTAATGCCAACAGTGGTGATGGTGGTTCTGGCCATTATCTGGGATCGCGCGGCAGGTCGTCAGGTGACCTCCAGCGCTCACTAAATCACTGAACATTTGTTTTAACCACGGGGCTGCGATGCCCCGTGGTTTTTTATTGTGTTGATGGGTTAGGAATTGATGGAAAGTAAGAACAAGCTAAAGCGTGGGCTAAGTACCCGCCACATACGCTTTATGGCACTGGGTTCAGCAATTGGCACCGGGCTGTTTTACGGTTCGGCAGACGC > NC_000913/420797‑421092 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |