| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 3,722,301 | A→C | 15.8% | intergenic (+252/+27) | insK → / ← glyS | IS150 transposase B/glycine tRNA synthetase, beta subunit |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 3,722,301 | 0 | A | C | 15.8% | 575.5 / 103.8 | 235 | intergenic (+252/+27) | insK/glyS | IS150 transposase B/glycine tRNA synthetase, beta subunit |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (91/107); new base C (20/17); total (111/124) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.76e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.79e-01 | |||||||||||
Only 100 of 236 total aligned reads displayed.
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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |