Predicted mutation
evidence seq id position mutation annotation gene description
RA W3110S.gb 1,104,807 C→T G40G (GGC→GGT csgA → cryptic curlin major subunit

Read alignment evidence...
  seq id position ref new freq score (cons/poly) reads annotation genes product
*W3110S.gb1,104,8070CT97.1% 205.8 / ‑2.5 69G40G (GGC→GGTcsgAcryptic curlin major subunit
Reads supporting (aligned to +/- strand):  ref base C (2/0);  new base T (0/67);  total (2/67)
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.26e-04
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 6.83e-01

TTGTTCCTCAGTACGGCGGCGGCGGTAACCACGGTGGTGGCGGTAATAATAGCGGCCCAAATTCTGAGCTGAACATTTACCAGT  >  W3110S.gb/1104752‑1104835
                                                       |                            
ttgttCCTCAGTACGGCGGCGGCGGTAACCACGGTGGTGGCGGTAATAATAGCGGCCCAAAt                        >  1:1633292/1‑62 (MQ=255)
ttgttCCTCAGTACGGCGGCGGCGGTAACCACGGTGGTGGCGGTAATAATAGCGGCCCAAAt                        >  1:2128723/1‑62 (MQ=255)
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                                ggtggtGGCGGTAATTACAGCGGTCCGAATTCAGAGCTGAATATTTAGCAGt  <  1:2630975/52‑1 (MQ=255)
                                                       |                            
TTGTTCCTCAGTACGGCGGCGGCGGTAACCACGGTGGTGGCGGTAATAATAGCGGCCCAAATTCTGAGCTGAACATTTACCAGT  >  W3110S.gb/1104752‑1104835

Alignment Legend
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG
Unaligned base: atcg    Masked matching base: atcg    Alignment gap:     Deleted base: