Missing coverage evidence...
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*	*	÷	minE	1289455	1289471	17	10 [0]	[0] 41	amn	AMP nucleosidase

ACAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACT  >  minE/1289472‑1289533 |                                                              aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATTACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:526326/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:802857/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:596180/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:632613/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:661766/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:685902/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:6945/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:742668/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:752008/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:789822/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:800429/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:577482/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:8342/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:83793/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:849682/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:903513/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:90539/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:905816/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:962873/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:984126/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:986944/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:364044/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:1003373/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:1023114/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:1028376/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:179358/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:181781/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:257927/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:260429/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:314220/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:331244/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:57858/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:374007/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:387991/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:441759/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:463286/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:467715/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:479667/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:492393/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:100210/62‑1 (MQ=255) aCAGCGGCTACGTACTGGTACTGAGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACt  <  1:487288/62‑1 (MQ=255) |                                                              ACAGCGGCTACGTACTGGTACTGTGGTAACCACAGATGACAGGAACTGGGAATTACGTTACT  >  minE/1289472‑1289533

Alignment Legend
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG
Unaligned base: atcg    Masked matching base: atcg    Alignment gap: ‑    Deleted base: ‑