| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | minE | 1,353,402 | G→A | 43.9% | T37T (ACC→ACT) | thiM ← | hydoxyethylthiazole kinase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | minE | 1,353,402 | 0 | G | A | 43.9% | 21.7 / 62.6 | 82 | T37T (ACC→ACT) | thiM | hydoxyethylthiazole kinase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (30/16); new base A (23/13); total (53/29) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.37e-01 | |||||||||||
CTGACTGGCCTCTTCGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGCACCACATCATTGGTCATGCAGTGCACAAGAGGGGAATGTTGGTGAAAAAGGTGT > minE/1353336‑1353468 | ctgactgGCCTCTTCGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCgg > 1:1862017/1‑68 (MQ=255)ctgactgGCCTCTTCGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCgg > 1:1231767/1‑68 (MQ=255)ctgactgGCCTCTTCGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCgg > 1:1543188/1‑68 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGtt > 1:1646095/1‑62 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:1009885/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:240395/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:2703122/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:2828705/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:2045251/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:2859858/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:3149059/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:3215336/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:3426542/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:1389332/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:100727/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:800013/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacca > 1:620525/1‑69 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCGGTAAAGGTTTGcacc > 1:1888943/1‑68 (MQ=255) cGGTTTCGATAACCATCGCTGGCGATGCACCGAGCGCCAGCAAGGTATTGGCAGTAAAGGTTTGcacca > 1:1203496/1‑69 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |