Missing coverage evidence...
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*	*	÷	minE	1313451	1313720	270	37 [0]	[0] 116	hisC	histidinol‑phosphate aminotransferase

CTGATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGCC  >  minE/1313381‑1313450                                                                      | ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:725236/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:537459/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:552851/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:596751/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:609900/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:669553/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:695041/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:711251/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:718883/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:479280/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:778429/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:784952/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:838414/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:839902/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:887748/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:90605/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:967777/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:993480/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1470159/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1071466/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1077176/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:109009/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1116181/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1177081/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1195876/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1259889/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1270841/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1401327/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1029049/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:1550908/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:192898/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:220002/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:313552/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:384504/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:400040/1‑70 (MQ=255) ctgATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:454934/1‑70 (MQ=255) cagatgaAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGcc  >  1:51984/3‑70 (MQ=255)                                                                      | CTGATGAAAGTGATCGCCCCCTACCCGCTCTCGACGCCGGTTGCCGACATTGCGGCCCAGGCGTTAAGCC  >  minE/1313381‑1313450

Alignment Legend
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 21 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG
Unaligned base: atcg    Masked matching base: atcg    Alignment gap: ‑    Deleted base: ‑