Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP006881 | 571,197 | C→A | 19.5% | intergenic (‑89/+83) | U712_02810 ← / ← U712_02815 | putative transporter YdgF/Protein dinB |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP006881 | 571,197 | 0 | C | A | 19.5% | 104.4 / 2.3 | 49 | intergenic (‑89/+83) | U712_02810/U712_02815 | putative transporter YdgF/Protein dinB |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (24/14); new base A (4/7); total (28/21) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.69e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
CTCTGCAACGTTTGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGATTGATGAAAAGAATTTTAATGTGATTTGGACTATTTCCCGAAAAAAGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCGTAATCTGT > CP006881/571059‑571327 | ctctGCAACGTTTGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCCGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTAc > 6:53440/1‑139 (MQ=255) tctGCAACGTTTGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTTTCACTTTAAGGGTTCATCCATTTGAATTTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTTTTGATTATTATAAGACTAAAATTTCTATATTTTTTAc > 7:255460/1‑138 (MQ=255) tctGCAACGTTAGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTAATTGTTACTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTAAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACAATAAAAATTATATATTTTTTAc > 6:323127/1‑138 (MQ=255) tttGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGa > 7:139368/1‑139 (MQ=255) tttGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAAAACTAAAATTTCTATCTTTTTTAATAAAAA‑AGGa > 8:249412/1‑139 (MQ=255) ttGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCGGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGTAAAATGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAAAGATTTTTATAAAAATAAAATTTATTAATTTTTTAATAAAAA‑AAGAt > 6:37607/1‑139 (MQ=255) gCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGAtt > 2:105296/1‑138 (MQ=255) ttATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGATTGATGaa < 5:34387/138‑1 (MQ=255) ttGTCTTTCCTCATGTCGTCTTTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGATTGATGAAAAGaa < 2:165142/138‑1 (MQ=255) tCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAAGTATTTTTATAAACAAAAAATTAAAAGATTTTTTAATAAAAA‑A‑GAATGATGAAAATAAtttt > 1:66763/1‑138 (MQ=255) 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(MQ=255) aTTTCAATCTTTTTAACAAAAAA‑AGTATTGATCAAAAGAATTTTAATGTGATTTGGACTATTCCCCGAAAAACGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCg < 3:169449/139‑1 (MQ=255) ttttttttttttAAAAAAAA‑TGTTTTTATTAAAATATTTTTATTGTTTTTTGGACTTTTCCCCAAAAACCGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCGTa < 5:267089/132‑1 (MQ=255) cTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGATTGATGAAAAGAATTTTAATGTGATTTGGACTATTTCCCGAAAAAAGCGGCGCCATTTAGGGAGCCGC‑GTTTTTTTTTGTTTTTAGGTTTTGTTATAAAAAAGTAGAGGCCCGTa > 3:253651/1‑138 (MQ=255) tatttttttAATAAAAACAGTTTTTATTAAAATATTTTTATTTTGATTTGTAATATTACCCTAAAAAAGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCGTAAt < 5:323127/135‑1 (MQ=255) ttttttACTAAAAA‑TTTTTTTTTGAAAATAATTTTATTGTGATTTTGAATATTTCCCGAAAAAAGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCGTAATCTGt < 1:105296/138‑1 (MQ=255) ttttttAAAAAAAA‑TGTATTTATTAAAAGAATTTTATTTGTTTTTGCAATATTTCCCTAAAAACGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCGTAATCTGt < 8:181733/138‑1 (MQ=255) | CTCTGCAACGTTTGCTGATTTATATTGTCTTTCGTCATGTCGTCTGTCACTTTATGTGTTCCTCCATTGAAAATTGTTTATTGAGTCAGCAATCTATTTTTAATGATTATTATAACACTAAAATTTCTATCTTTTTTACTAAAAA‑AGGATTGATGAAAAGAATTTTAATGTGATTTGGACTATTTCCCGAAAAAAGCGGCTCCATTTAGGGAGCCGC‑TTTTTTATGCTTTTTCAGTTTTTGTCATAAACAGGTAGA‑GCCCGTAATCTGT > CP006881/571059‑571327 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |