| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 329,493 | G→A | 5.1% | D11N (GAC→AAC) | betT → | choline transporter of high affinity |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 329,493 | 0 | G | A | 5.1% | 375.9 / 6.9 | 137 | D11N (GAC→AAC) | betT | choline transporter of high affinity |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (66/62); new base A (2/5); total (69/68) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.74e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Only 100 of 141 total aligned reads displayed.
CATTCATCAGCGGTGTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCT > NC_000913/329346‑329641 | cATTCATCAGCGGTGTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGa < 1:1280293/149‑1 (MQ=255) atcaGCGGTGTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACaaaa > 1:1355026/1‑149 (MQ=255) aGCGGTGTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACTGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAaatca > 2:1038898/1‑149 (MQ=255) 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agGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTa < 1:110660/149‑1 (MQ=255) agGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTa < 1:62777/149‑1 (MQ=255) agGGAAAACAACAAAATCAGTCCGGCGGAGGTGTAAAACACCACCGGATTGATTTTGTCCTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTa > 1:665089/1‑149 (MQ=18) gggAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTAc < 1:224900/149‑1 (MQ=255) ggAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACt < 2:887859/149‑1 (MQ=255) ggAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACt > 1:630984/1‑149 (MQ=255) aaaaGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTAt > 1:260748/1‑149 (MQ=255) aaaaGGACAAAATCAATCCGGTGGTGGTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGGTGTTTTCCCTGTCAACGATCCTGTTTCGCGTCTTCTCGGCCCTGTGGATTGGGCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCTGTTGGTACTAt < 1:856762/149‑1 (MQ=255) aaGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCGCGGCCCTGTGGATTGGCCGCCCGCTGTACTGGGTTTCTAAACCCTGCGGTTGGTACTTTct > 2:1405848/1‑149 (MQ=255) aGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATctg < 2:305646/149‑1 (MQ=255) gACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATctgct > 2:1289100/1‑149 (MQ=255) gACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATctgct > 1:788565/1‑149 (MQ=255) | CATTCATCAGCGGTGTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCT > NC_000913/329346‑329641 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |