| Predicted mutation | |||||||
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| RA | NC_000913 | 681,694 | A→G | 6.5% | intergenic (+31/+29) | djlC → / ← hscC | J domain‑containing HscC co‑chaperone; Hsc56/Hsp70 family chaperone Hsc62; RpoD‑binding transcription inhibitor |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 681,694 | 0 | A | G | 6.5% | 296.4 / 9.2 | 93 | intergenic (+31/+29) | djlC/hscC | J domain‑containing HscC co‑chaperone; Hsc56/Hsp70 family chaperone Hsc62; RpoD‑binding transcription inhibitor |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (34/52); new base G (2/4); total (36/57) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 5.45e-01 | |||||||||||
Only 100 of 102 total aligned reads displayed.
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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |