| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 329,512 | T→A | 5.8% | V17E (GTG→GAG) | betT → | choline transporter of high affinity |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 329,512 | 0 | T | A | 5.8% | 393.2 / 9.1 | 132 | V17E (GTG→GAG) | betT | choline transporter of high affinity |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (66/57); new base A (5/3); total (71/61) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.26e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.87e-01 | |||||||||||
Only 100 of 149 total aligned reads displayed.
ATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCTATATT > NC_000913/329364‑329660 | aTCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCggtggt > 1:1126840/1‑149 (MQ=255)aTCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCggtggt > 1:1316562/1‑149 (MQ=255) tCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTACTTAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCATTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGgtggtg > 2:17620/1‑149 (MQ=255) 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atcaatcCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTggcggc > 1:520359/1‑149 (MQ=255) caatcCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCaa < 1:1581689/149‑1 (MQ=255) ccGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGct < 1:589641/149‑1 (MQ=255) ccGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGGTTTCCCTGACAACGTTCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGct < 1:999789/149‑1 (MQ=255) ccGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGAATTTGTTGTTTTACCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCAGTGCATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCAGGCGGCAACGct < 1:1005037/149‑1 (MQ=255) cgggtgtgtTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctc < 1:1461570/144‑1 (MQ=255) cGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGAGCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctc < 2:813175/149‑1 (MQ=255) ggtggtGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctct < 1:46085/149‑1 (MQ=255) ggtggtGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctct < 1:1448716/149‑1 (MQ=255) ggtggtGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctct < 1:1044136/149‑1 (MQ=255) gtgtTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCTatat > 1:521909/1‑149 (MQ=255) tgtTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCTATAtt > 1:1431664/1‑149 (MQ=255) | ATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCTATATT > NC_000913/329364‑329660 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 21 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |