| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 329,509 | T→C | 5.9% | V16A (GTG→GCG) | betT → | choline transporter of high affinity |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 329,509 | 0 | T | C | 5.9% | 355.7 / 10.3 | 137 | V16A (GTG→GCG) | betT | choline transporter of high affinity |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (62/60); new base C (3/5); total (65/72) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.18e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.01e-01 | |||||||||||
Only 100 of 144 total aligned reads displayed.
GTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCTATA > NC_000913/329360‑329658 | gtTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCggt > 1:1099964/1‑150 (MQ=255) tttATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCggtg > 2:1194570/1‑150 (MQ=255) ttATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCggtgg > 2:1518427/1‑150 (MQ=255) 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ggACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTgg > 1:677825/1‑139 (MQ=255) caaCAAAATCAGTCCGGCGGAGGTGTAAAACACCACCGGATTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATctgct > 2:122836/3‑150 (MQ=25) aaaaTCAGTCCGGCGGAGGTGTAAAACACCACCGGATTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTggcg > 2:1091199/1‑150 (MQ=37) caatcCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAAc < 2:1420273/150‑1 (MQ=255) atcCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGc > 1:973976/1‑150 (MQ=255) ccGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctc < 2:351415/150‑1 (MQ=255) ccGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACGATCTGCTGGCGGCCACGctc > 1:852502/1‑150 (MQ=255) cGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctct > 1:845161/1‑150 (MQ=255) cGGTGGTGTTTAACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGctct > 2:772867/1‑150 (MQ=255) ggtggtTTGTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTATCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTTGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCta < 1:395114/150‑1 (MQ=255) gtggtgTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCtat < 1:177888/150‑1 (MQ=255) tggtgTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCtata > 2:1429788/1‑150 (MQ=255) | GTTTATCTATTAAAGCGGTTATTGATTGGACGTTCAATATAAAATGTGTCTTAATTGTTACGAATTTGATTTTAAATAGTAACAATAACAGTGGGGATACTGGATGACAGACCTTTCACACAGCAGGGAAAAGGACAAAATCAATCCGGTGGTGTTTTACACCTCCGCCGGACTGATTTTGTTGTTTTCCCTGACAACGATCCTGTTTCGCGACTTCTCGGCCCTGTGGATTGGCCGCACGCTGGACTGGGTTTCTAAAACCTTCGGTTGGTACTATCTGCTGGCGGCAACGCTCTATA > NC_000913/329360‑329658 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |