| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 2,060,278 | G→T | 5.2% | R213S (CGC→AGC) | cbl ← | ssuEADCB/tauABCD operon transcriptional activator |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 2,060,278 | 0 | G | T | 5.2% | 269.5 / 2.8 | 95 | R213S (CGC→AGC) | cbl | ssuEADCB/tauABCD operon transcriptional activator |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (50/39); new base T (2/4); total (52/43) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.05e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
CGCGTATCCAGGCGGATTAAATTCTCTTCCTCTTGTTCGCCACTGGATTGCTCGGCAACTAATCCGATCCCAAGCCCAAGAGCAACATAGGTTTTAATGACATCAGAATCCTGCGCACTTAATACAATATCTGCCAGCAAACCTTTGCGGGCAAATGCGTCATCAATACGTGAGCGCCCCGTAATCCCCTGTCGGTAAGTGATTAACGGCCACTTCGCTATTGATTCCAGCGTCAATGGTGAAATTTGCGTCAAGGGATGATCGTGTGGAACAAGCAAACTATGGTGCCAACGAAACC > NC_000913/2060130‑2060427 | cgcgTATCCAGGCGGATTAAATTCTCTTCCTCTTGTTCGCCACTGGATTGCTCGGCAACTAATCCGATCCCAAGCCCAAGAGCAACATAGGTTTTAATGACATCAGAATCCTGCGCACTTAATACAATATCTGCCAGCAAACCTTTGCgg < 2:1142429/150‑1 (MQ=255)cgcgTATCCAGGCGGATTAAATTCTCTTCCTCTTGTTCGCCACTGGATTGCTAGGCAACTAATCCGATCGCAATCCCAATAGCAACATAGGTTTTAATGACATCAGAATCCTGCGCACTTAATACAATATCTGCCAGCAAACCTTTGCgg < 1:59465/150‑1 (MQ=255) gcgTATCCAGGCGGATTAAATTCTCTTCCTCTTGTTCGCCACTGGATTGCTCGGCAACTAATCCGATCCCAAGCCCAAGAGCAACATAGGTTTTAATGACATCAGAATCCTGCGCACTTAATACAATATCTGCCAGCAAACCTTTGCggg < 1:542810/150‑1 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |