Predicted mutation | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
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RA | NC_000913 | 681,700 | T→A | 8.4% | intergenic (+37/+23) | djlC → / ← hscC | J domain‑containing HscC co‑chaperone; Hsc56/Hsp70 family chaperone Hsc62; RpoD‑binding transcription inhibitor |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 681,700 | 0 | T | A | 8.4% | 261.8 / 10.6 | 95 | intergenic (+37/+23) | djlC/hscC | J domain‑containing HscC co‑chaperone; Hsc56/Hsp70 family chaperone Hsc62; RpoD‑binding transcription inhibitor |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (44/43); new base A (4/4); total (48/47) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.10e-01 |
AAAAAAATGATGAGGGTGAAAAACCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCGTGTTTATGGGATCTCAATGGCTAAATAATCGCTCGCCCGCCGCCGAACTTCATCCACGCGGGCCATATCGTTTGACTGCAACGCCGCATCAAAATCGGTGATCACCCGGCCGATCTCTTCTCGCTCGTC > NC_000913/681551‑681848 | aaaaaaaTGATGAGGGTGAAAAACCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGttt > 2:1304204/1‑150 (MQ=255) cgaGGGTGAAAAACCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGAAAGGGTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTATTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATc < 1:1586225/149‑1 (MQ=255) gaGGGTGACAAACCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATcc < 2:475665/150‑1 (MQ=255) 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aaCCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCgtg < 2:1132991/150‑1 (MQ=255) aaCCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCgtg < 2:1486223/150‑1 (MQ=255) aaCCACAGAGCATAACCAGCATTATCAAAATCTGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAACTCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCGGGCAGCCgtg < 2:495710/150‑1 (MQ=255) aaCCACACTGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGAGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCgtg < 2:844162/150‑1 (MQ=255) aCCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGCGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCgtgt < 1:143630/150‑1 (MQ=255) 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aGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCGTGTTTATGGGATCTCAATg < 2:168470/150‑1 (MQ=255) aGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCGTGTTTATGGGATCTCAATg < 2:645443/150‑1 (MQ=255) aGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTAATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCGTGTTTATGGGATCTCAATg < 1:1126250/150‑1 (MQ=255) ctATCAAACTAAGATTAACGGTGCGGCGGATAGGTTATTCTCTCGGCAAAATCGCGATGAGGTTTAGATGACGATGTGAGTCTTGCGCCGATGCCGGACGCAGCGTTTACGCCTCATCCGGCAGCCGTGTTTATCCGAGCTCAATGGCTa < 2:100635/149‑1 (MQ=255) tATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCGTGTTTATGGGATCTCAATGGCTaa > 2:750531/1‑150 (MQ=255) 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AAAAAAATGATGAGGGTGAAAAACCACAGAGCATTACCAGCATTATCAAAATCAGTTTAACGGTGCTGGTGATAGGTTATGCTCTCGGCAAAATCGCGATGTTGTTTAGCTGACGATGTGTTTTTTGCGCCGATGCCGGATGCAGCGTTTACGCCGCATCCGGCAGCCGTGTTTATGGGATCTCAATGGCTAAATAATCGCTCGCCCGCCGCCGAACTTCATCCACGCGGGCCATATCGTTTGACTGCAACGCCGCATCAAAATCGGTGATCACCCGGCCGATCTCTTCTCGCTCGTC > NC_000913/681551‑681848 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |