Predicted mutation | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
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RA | NC_000913 | 2,071,341 | T→A | 6.8% | noncoding (25/195 nt) | isrC → | novel sRNA, CP4‑44; putative prophage remnant |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | NC_000913 | 2,071,341 | 0 | T | A | 6.8% | 297.6 / 9.1 | 112 | noncoding (25/195 nt) | isrC | novel sRNA, CP4‑44; putative prophage remnant |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (56/47); new base A (3/5); total (60/52) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.70e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 4.43e-01 |
Only 100 of 116 total aligned reads displayed.
GGAACTGGATTTTCTTCTGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGTTTATATCGATCGATAAGCTAATAATAACCTTTGTCAGTAACATGCACAGATACGTACAGAAAGACATTCAGGGAACAACAGAACCACAATTCAGAAACTCCCACAGCCGGACCTCCGGCACTGTAACCCTTTACCTGCCGGTATCCA > NC_000913/2071192‑2071488 | ggAACTGGATTTTCTTCTGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCATTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGt > 1:1540568/1‑150 (MQ=255) ggAACTGGATTTTCTTCTGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAAAAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGt > 2:1569019/1‑150 (MQ=255) aaCTGGATTTTCTTCTGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGttt < 2:441885/150‑1 (MQ=255) 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cttctGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGTTTATAtcgatcga > 2:86658/1‑150 (MQ=255) cttctGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGGTTATAtcgatcga > 1:703870/1‑150 (MQ=255) ttctGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGTTTATATcgatcgat > 1:1662495/1‑150 (MQ=255) ttctGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGTTTATATcgatcgat < 2:170209/150‑1 (MQ=255) ttctGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTATGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGAACGTTTATATcgatcgat > 1:733249/1‑150 (MQ=255) 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cgTTTATATCGATCGATAAGCTAATAATAACCTTTGTCAGTAACATGCACAGATACGTACAGAAAGACATTCAGGGAACAACAGAACCACAATTCAGAAACTCCCACAGCCGGCCCTCCGGCACTGTAACCCTTTACCTGCCGGTATCCa > 2:1134489/1‑150 (MQ=255) | GGAACTGGATTTTCTTCTGAACCTGTCGTGACTGATGCCCTCCCTGACTCTGAGTCTGCTCACAAAAGCACTGTTTTCGTTACTGTCTCTCTTGTCCGTGCAATAGCTCAATAATAGAATAAAACGATCAATATCTATTTTATCGATCGTTTATATCGATCGATAAGCTAATAATAACCTTTGTCAGTAACATGCACAGATACGTACAGAAAGACATTCAGGGAACAACAGAACCACAATTCAGAAACTCCCACAGCCGGACCTCCGGCACTGTAACCCTTTACCTGCCGGTATCCA > NC_000913/2071192‑2071488 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |