| Predicted mutation | |||||||
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| RA | NC_000913 | 2,654,142 | T→A | 5.6% | noncoding (288/304 nt) | ryfA → | novel sRNA, function unknown |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
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| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 2,654,142 | 0 | T | A | 5.6% | 321.5 / 6.9 | 117 | noncoding (288/304 nt) | ryfA | novel sRNA, function unknown |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (61/48); new base A (3/4); total (64/53) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 6.99e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 2.30e-01 | |||||||||||
Only 100 of 117 total aligned reads displayed.
GCACAATGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCACCTGACAAATATCGATTGGTT > NC_000913/2653996‑2654290 | gCACAATGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTg > 2:1555374/1‑150 (MQ=255) aaTGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGggcg < 1:907414/150‑1 (MQ=255) aaTGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGggcg < 2:1067851/150‑1 (MQ=255) aaTGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGggcg < 2:607103/150‑1 (MQ=255) tGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCAAAGggcggc < 1:118645/150‑1 (MQ=255) gAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCAAAGGGCGGCa < 2:622009/150‑1 (MQ=255) gATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGGGCGGCata‑t > 1:1630281/1‑150 (MQ=255) tACGGGGCTTATGTCTCGTACTTATTGTTGCTGGTGCGCTGTTCACCGCGGTAAATAATCACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTCGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCAAAGGGCGGCattcgg < 1:1667752/150‑5 (MQ=255) 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aaGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCAc > 2:672110/1‑150 (MQ=255) tAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCACCTg > 1:1692743/1‑150 (MQ=255) taaaataTGCCGCCCAAAGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCACCTGACa > 2:1399222/7‑150 (MQ=255) cccGAATTCCGCCCTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGATTGGCGCAATATGTTCGGTAATATAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCACATGACaa > 2:708077/1‑150 (MQ=255) aTGCCGCCCAAAGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTATTAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCGTTTTTCACCTGACAAATATc > 1:173002/1‑150 (MQ=255) 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cTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCACCTGACAAATATCGATTGGtt < 1:384535/150‑1 (MQ=255) cTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTACCCTTTTTTCACCTGACAAATATCGATTGGtt > 2:1243668/1‑150 (MQ=255) | GCACAATGAAGATACGGTGCTTTTGTATCGTACTTATTGTTTCTGGTGCGCTGTTAACCGAGGTAAATAATAACCGGAGTCTCTCCGGCGACAATTTACTGGTGGTTAACAACCTTCAGAGCAGCAAGTAAGCCCGAATGCCGCCCTTTGGGCGGCATA‑TTTTAGATTATCCGATTCTGTTTAAAGTCACGCAAAAAACCACCCCAGCGACGTTCATAGAATGGCGCAATATGTTCGGTAATAAAGTGGCTAATTCCTTTTTCCCCTTTTTTCACCTGACAAATATCGATTGGTT > NC_000913/2653996‑2654290 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |