| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 1,851,206 | G→T | 6.7% | G116V (GGG→GTG) ‡ | ansA → | cytoplasmic L‑asparaginase 1 |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 1,851,206 | 0 | G | T | 6.7% | 343.6 / 12.9 | 119 | G116V (GGG→GTG) ‡ | ansA | cytoplasmic L‑asparaginase 1 |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (60/51); new base T (3/5); total (63/56) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.73e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.58e-01 | |||||||||||
Only 100 of 120 total aligned reads displayed.
AGACTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAGTTACGCTCTGACGGACAAATTAATCTGCTGAATGCGTTGTACGTTGCGGCGAATTATCCGATCAACGAAGTAACGCTCTTTTTCAATAACCGATTGTATCGCGGCAACCGCACTACCAAAG > NC_000913/1851057‑1851349 | aGACTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAgg < 2:459312/150‑1 (MQ=255) aCTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGt > 2:409496/1‑150 (MQ=255) aCTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGt < 1:607413/150‑1 (MQ=255) cTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCCCGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTc > 2:897320/1‑150 (MQ=255) cTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTc < 1:1617117/150‑1 (MQ=255) ggCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTcac > 1:857799/1‑150 (MQ=255) ggCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTcac > 1:11097/1‑150 (MQ=255) gcagcaTATTGCTGATGATATTAAAGCGCACTATTACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCAGCGTCACGTTGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTcaca < 1:97505/150‑1 (MQ=255) 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tatatTAAAGCGCAGTATGACGTCTATGTTGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAg < 2:824496/149‑1 (MQ=255) gATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATTGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAAGCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAg < 2:512646/150‑1 (MQ=255) gATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAg < 1:583116/150‑1 (MQ=255) tatTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAGtt > 2:579765/1‑150 (MQ=255) tatTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAGtt < 1:1218879/150‑1 (MQ=255) 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tgtgACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAGTTACGCTCTGACGGACAAATTAATCTGCTGAATGCGTTGTACGTTGCGGCGAATTATCCGATCAACGAAGTAACGCTCTTTTTCAATAACCGATTGTATCGCGGCAACCGCACTACCaa < 2:1113730/150‑1 (MQ=255) tgACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAGTTACGCTCTGACGGACAAATTAATCTGCTGAATGCGTTGTACGTTGCGGCGAATTATCCGATCAACGAAGTAACGCTCTTTTTCAATAACCGATTGTATCGCGGCAACCGCACTACCAAAg < 1:418246/150‑1 (MQ=255) | AGACTGGCAGCATATTGCTGAAGATATTAAAGCGCACTATGACGACTATGATGGTTTTGTCATTCTGCACGGCACCGACACGATGGCGTATACCGCCTCTGCGCTGTCGTTCATGCTCGAGAATCTCGGTAAACCGGTCATTGTGACAGGGTCACAAATCCCGCTGGCTGAGTTACGCTCTGACGGACAAATTAATCTGCTGAATGCGTTGTACGTTGCGGCGAATTATCCGATCAACGAAGTAACGCTCTTTTTCAATAACCGATTGTATCGCGGCAACCGCACTACCAAAG > NC_000913/1851057‑1851349 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |