| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 1,590,601 | G→C | 5.2% | intergenic (‑65/+253) | yneL ← / ← hipA | putative HTH‑type transcriptional regulator YneL/serine/threonine kinase HipA |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 1,590,601 | 0 | G | C | 5.2% | 400.8 / 9.1 | 116 | intergenic (‑65/+253) | yneL/hipA | putative HTH‑type transcriptional regulator YneL/serine/threonine kinase HipA |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (53/57); new base C (3/3); total (56/60) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.86e-01 | |||||||||||
Only 100 of 116 total aligned reads displayed.
GTGGTGACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGACATG > NC_000913/1590454‑1590749 | gtggtgACATCTTATTGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGTCTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACAGGAGTGGAATCATTCCCTCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAAGAGCACACTCACGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCg < 1:970295/150‑1 (MQ=255)gtggtgACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCg > 1:1154057/1‑150 (MQ=255) tggtgACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCga > 1:930358/1‑150 (MQ=255) 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gCAGTGTCTGTCGCATAGCCACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATACCCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCa > 2:1027544/1‑150 (MQ=255) gCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTc < 1:328589/144‑1 (MQ=255) gCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCa > 1:235168/1‑150 (MQ=255) gCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTAAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTc > 2:328589/1‑144 (MQ=255) gtCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAg < 2:277979/150‑1 (MQ=255) tGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGACATg < 2:688675/150‑1 (MQ=255) | GTGGTGACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGACATG > NC_000913/1590454‑1590749 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |