| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 3,918,291 | C→T | 8.3% | intergenic (‑26/+25) | atpG ← / ← atpA | ATP synthase F1 complex subunit gamma/ATP synthase F1 complex subunit alpha |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 3,918,291 | 0 | C | T | 8.3% | 867.3 / 46.4 | 289 | intergenic (‑26/+25) | atpG/atpA | ATP synthase F1 complex subunit gamma/ATP synthase F1 complex subunit alpha |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (140/123); new base T (9/15); total (149/140) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.00e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.12e-01 | |||||||||||
Only 100 of 292 total aligned reads displayed.
TGGCCGCCATGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATCACGGTCGACGTAAG > NC_000913/3918142‑3918440 | gcccccATGCGATCCAGCGATATACGCATTTTGGAAGCACCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCATTTGCGTGTACTGGACGCTTCCGAACTTACTACGTATCACTTTAGCGCCGGCCATCAGCATCTCCTCAAAGCCTTGCGGCCTg > 2:1347991/1‑150 (MQ=255) ccgccATGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGc > 2:364509/1‑150 (MQ=255) cgccATGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGcc < 1:1062363/150‑1 (MQ=255) gccATGCGATCCTGCGATTTAGTCATTTTGGAAGGGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTGTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGccc < 2:506387/150‑1 (MQ=255) gccATGCGATCCTGCGATTTACGGATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGccc > 1:490232/1‑150 (MQ=255) ccATGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCt > 1:1138731/1‑150 (MQ=255) tGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAg > 2:1543814/1‑150 (MQ=255) tGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAg < 1:1740445/150‑1 (MQ=255) 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cTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTAGGGCAGGCCGCAAGGCattga < 1:1718343/150‑5 (MQ=255) cTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGAGAACATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAgcc > 2:1301956/1‑150 (MQ=255) gCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCTTGCCTTAGGGCAGgccgc < 1:664284/150‑1 (MQ=255) ccGATTTACGCATTTTGAAAGCGGCTACCAAATCCATCGATTAAGTGATCTTTTGCGTATTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCATAAGGCAAcccgc > 2:1825782/2‑150 (MQ=255) gATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCa < 2:1087349/150‑1 (MQ=255) 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cctcAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTg > 2:1027471/1‑150 (MQ=255) aaTGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATCa < 1:176301/150‑1 (MQ=255) aTGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATCAc < 2:1430984/150‑1 (MQ=255) cTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATCACGGTc > 2:841829/1‑150 (MQ=255) ttGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATCACGGTCg < 2:435451/150‑1 (MQ=255) 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gCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATAACGGTCGACGTa > 1:849740/1‑150 (MQ=255) | TGGCCGCCATGCGATCCTGCGATTTACGCATTTTGGAAGCGGCGACCATCTCCATCGCTTTAGTGATCTTTTGCGTGTTCTGGACGCTTGCGATCTTACTACGTATCTCTTTTGCGCCGGCCATGAGCTTCTCCTCAATGCCTTGCGGCCTGCCCTAAGGCAAGCCGCCAGACGTTACCAGGATTGGGTTGCTTTGAAGGAATCGAGGATGCCTTTCAGCTTGCCTTCGATTTCGTCGTTGTAGCCACCGGTCTGGTTGATCTCTTGCATCAACGGAGCGTGATCACGGTCGACGTAAG > NC_000913/3918142‑3918440 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |