| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 2,056,912 | A→C | 6.1% | T19P (ACG→CCG) | yeeN → | putative transcriptional regulator YeeN |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 2,056,912 | 0 | A | C | 6.1% | 393.9 / 15.1 | 132 | T19P (ACG→CCG) | yeeN | putative transcriptional regulator YeeN |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (57/67); new base C (3/5); total (60/72) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.28e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.54e-01 | |||||||||||
Only 100 of 134 total aligned reads displayed.
ACGAGATTTTTCCTGTTATGATATAATATGCTGAATTAACACATGTTAACGATTTACCAGTAATGTAAATAAATTTTCGAGGAGATCATTCCAGTGGGACGTAAATGGGCCAATATTGTTGCTAAAAAAACGGCTAAAGACGGTGCAACGTCTAAAATTTATGCAAAATTCGGTGTAGAAATCTATGCTGCTGCTAAACAAGGTGAACCCGATCCAGAATTAAACACATCTTTAAAATTCGTTATTGAACGTGCAAAGCAGGCACAAGTTCCAAAGCACGTTATTGATAAAGCAATTG > NC_000913/2056765‑2057062 | aCGAGATTTTTCCTGTTATGATATAATATGCTGAATTAACACATGTTAACGATTTACCAGTAATGTAAATAAATTTTCGAGGAGATCATTCCAGTGGGACGTAAATGGGCCAATATTGTTGCTAAAAAAACGGCTAAAGACGGTGCAACg > 2:239430/1‑150 (MQ=255) gaTTTTTCCTGTTATGATATAATATGCTGAATTAACACATGTTAACGATTTACCAGTAATGTAAATAAATTTTCGAGGAGATCATTCCAGTGGGACGTAAATGGGCCAATATTGTTGCTAAAAAAACGGCTAAAGACGGTGCAACGTCTa > 2:820104/1‑150 (MQ=255) ttttCCTGTTATGATATAATATGCTGAATTAACACATGTTAACGATTTACCAGTAATGTAAATAAATTTTCGAGGAGATCATTCCAGTGGGACGTAAATGGGCCAATATTGTTGCTAAAAAAACGGCTAAAGACGGTGCAACGTCTaaaa > 2:411652/1‑150 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |