Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 2,033,723 | G→C | 6.2% | noncoding (75/91 nt) | rseX → | small regulatory RNA RseX |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 2,033,723 | 0 | G | C | 6.2% | 548.1 / 19.7 | 161 | noncoding (75/91 nt) | rseX | small regulatory RNA RseX |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (77/74); new base C (3/7); total (80/81) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.28e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.70e-01 |
Only 100 of 167 total aligned reads displayed.
GCGATTTTATTTATCTTTGATATCGGCTTTATTAATTCATTTAATCAATATATTAGCACTGATTACAATTATACCTTTTTATTATTCTGTGTCATGATGCTTCCGTTATTAGCCTTTTATCGTCTTGTTTATATTTTTTGGGCCGGCATGATGCCGGCTTTTTTTTATGCCTTCATTAATGTGCGCCTGATCACACCAGCCGTTTGGCGCAACAATCATTGATACCCCCTATGTTTCCGCTCAACTCATAACATATTGATATACATTTATAATTTTCATGAATATTTATATTTAGAATT > NC_000913/2033574‑2033872 | gCGATTTTATTTATCTTTGATATCGGCTTTATTAATTCATTTAATCAATATATTAGCACTGATTACAATTATACCTTTTTATTATTCTGTGTCATGATGCTTCCGTTATTAGCCTTTTATCGTCTTGTTTATATTTTTTGGGCCGGCatg > 1:1282341/1‑150 (MQ=255) gCGATTTTATTTATCTTTGATATCGGCTTTATTAATTCATTTAATCAATATATTAGCACTGATTACAATTATACCTTTTTATTATTCTGTGTCATGATGCTTCCGTTATTAGCCTTTTATCGTCTTGTTTATATTTTTTGGGCCGGCatg > 1:398702/1‑150 (MQ=255) aTTTTATTTATCTTTGATATCGGCTTTATTAATTCATTTAATCAATATATTAGCACTGATTACAATTATACCTTTTTATTATTCTGTGTCATGATGCTTCCGTTATTAGCCTTTTATCGTCTTGTTTATATTTTTTGGGCCGGCatgatg < 2:307621/150‑1 (MQ=255) 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |