| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 3,182,803 | T→G | 5.8% | L85W (TTG→TGG) | zupT → | heavy metal divalent cation transporter ZupT |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 3,182,803 | 0 | T | G | 5.8% | 428.1 / 15.3 | 138 | L85W (TTG→TGG) | zupT | heavy metal divalent cation transporter ZupT |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (66/64); new base G (4/4); total (70/68) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.73e-01 | |||||||||||
Only 100 of 141 total aligned reads displayed.
TTCGCTAGGTTTTGCGGCGGGGATCATGTTGCTCATCTCATTAATGGAAATGCTTCCTGCCGCACTAGCAGCTGAAGGAATGTCGCCTGTGTTGGGTTATGGAATGTTTATCTTCGGTCTGCTTGGCTATTTTGGCCTGGACCGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGCGAGCAGCAACC > NC_000913/3182654‑3182952 | ttCGCTAGGTTTTGCGGCGGGGATCATGTTGCTCATCTCATTAATGGAAATGCTTCCTGCCGCACTAGCAGCTGAAGGAATGTCGCCTGTGTTGGGTTATGGAATGTTTATCTTCGGTCTGCTTGGCTATTTTGGCCTGGACCGCATGtt < 1:458042/150‑1 (MQ=255) tCGCTAGGTTTTGCGGCGGGGATCATGTTGCTCATCTCATTAATGGAAATGCTTCCTGCCGCACTAGCAGCTGAAGGAATGTCGCCTGTGTTGGGTTATGGAATGTTTATCTTCGGTCTGCTTGGCTATTTTGGCCTGGACCGCATGTTg < 2:274033/150‑1 (MQ=255) gCTATGTTTTGCGGGGGGGATCCTGTTGCTCATCTCATTAATGCAAATGCTTCCTGCCGCACTAGCAGCTGAAGGATTGTCGCCTGTGTTGGGTTATGGAATGTTTATCTTCGGTCTGCTTGGCTATTTTGGCCTGGACCGCATGTTGcc < 2:2195229/150‑1 (MQ=255) 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gCCTGGACCGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCa > 1:2310615/1‑150 (MQ=255) cggatgagCATGTGGCAACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACg > 2:521952/8‑150 (MQ=255) cTGGACCGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACg < 1:772050/150‑1 (MQ=255) ggatgagCATGTGGCAACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACgg > 2:1637015/7‑150 (MQ=255) ggatgagCATGTGGCAACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACgg > 1:1527304/7‑150 (MQ=255) ggACCGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGc > 1:906499/1‑150 (MQ=255) ggACCGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGc < 2:2261004/150‑1 (MQ=255) cGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGCGagc > 1:2182160/1‑150 (MQ=255) tGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGAATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGCGAgcagca > 2:1468387/1‑150 (MQ=255) ttGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGCGAGCAGCAAc < 1:1057276/150‑1 (MQ=255) tGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGCGAGCAGCAAcc < 2:1534240/150‑1 (MQ=255) | TTCGCTAGGTTTTGCGGCGGGGATCATGTTGCTCATCTCATTAATGGAAATGCTTCCTGCCGCACTAGCAGCTGAAGGAATGTCGCCTGTGTTGGGTTATGGAATGTTTATCTTCGGTCTGCTTGGCTATTTTGGCCTGGACCGCATGTTGCCACATGCTCATCCGCAGGATTTAATGCAAAAATCGGTGCAGCCGTTGCCAAAATCGATCAAGCGCACAGCCATTCTGCTCACTCTCGGCATCAGTCTGCATAACTTCCCGGAAGGGATTGCCACCTTTGTCACGGCGAGCAGCAACC > NC_000913/3182654‑3182952 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |