Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 892,459 | G→C | 7.2% | D165H (GAC→CAC) | rimK → | ribosomal protein S6 modification protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 892,459 | 0 | G | C | 7.2% | 515.7 / 22.7 | 153 | D165H (GAC→CAC) | rimK | ribosomal protein S6 modification protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (64/78); new base C (8/3); total (72/81) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.16e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 6.94e-01 |
Only 100 of 154 total aligned reads displayed.
CTGTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTCTGGTTGTTGGCGATGAAGTGGTCGCTGCGATTGAACGGCGGGCGAAAGAGGGCGATTTTCGTTCCAA > NC_000913/892310‑892604 | ctgTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTg < 1:1761403/150‑1 (MQ=255) gTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGAc < 1:568546/150‑1 (MQ=255) gTCACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGAc > 2:2266285/1‑150 (MQ=255) cACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGc < 2:1001331/150‑1 (MQ=255) cACGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGc > 2:269992/1‑150 (MQ=255) aCGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCt < 1:988494/150‑1 (MQ=255) cGGGCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCtt > 1:622569/1‑150 (MQ=255) gCATTGCGCATTCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTcc > 2:1489166/1‑150 (MQ=255) 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tCGCCGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAAc < 1:1850413/150‑1 (MQ=255) ccGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCGTTCAGACCGCGGAAAGCGTCAATCACGCTTTCCGCCGCCTGacgcg < 2:1717811/150‑5 (MQ=37) cGGATGATACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACgcgc < 2:876342/150‑1 (MQ=255) atgatACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCTCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCata < 1:632221/150‑1 (MQ=255) tgatACCAGCGATTTAATCGACATGGTCGGTGGTGCGCCGCTGGTGGTCAAGTTGGTTGAAGGCACGCAGGGAATTGGCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCatat < 1:2393678/150‑1 (MQ=255) 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ggCGTCGTGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTCTGGTTGTTGGCGATGAAGTGGTCGCt > 1:514993/1‑150 (MQ=255) cgtcgtGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTCTGGTTGTTGGCGATGAAGTGGTCGCTGc > 1:2212289/1‑150 (MQ=255) gtcgtGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGGGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTCTGGTTGTTGGCGATGAAGTGGTCGCTGCg < 1:1423108/150‑1 (MQ=255) cgtGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTCTGGTTGTTGGCGATGAAGTGGTCGCTGCGAt < 1:653186/150‑1 (MQ=255) cgtGCTGGCGGAGACGCG‑TCAGGCGGCGGAAAGCGTGATTGACGCTTTCCGCGGTCTGAACGCGCATATTCTGGTGCAGGAATATATCAAAGAGGCGCAAGGGTGCGATATCCGCTGTCTGGTTGTTGGCGATGAAGTGGTCGCTGCGAt < 2:1251839/150‑1 (MQ=255) 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |