Predicted mutation | |||||||
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RA | NC_000913 | 1,590,601 | G→C | 5.0% | intergenic (‑65/+253) | yneL ← / ← hipA | putative HTH‑type transcriptional regulator YneL/serine/threonine kinase HipA |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,590,601 | 0 | G | C | 5.0% | 509.2 / 11.6 | 150 | intergenic (‑65/+253) | yneL/hipA | putative HTH‑type transcriptional regulator YneL/serine/threonine kinase HipA |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (66/75); new base C (5/3); total (72/78) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.79e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.06e-01 |
Only 100 of 152 total aligned reads displayed.
CTGTGGTGACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGACAT > NC_000913/1590452‑1590748 | ctgTGGTGACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATg < 1:1412588/150‑1 (MQ=255) tgtgGTGACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGAGTCATTCCCGCGTGATCAGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGc < 2:1640027/150‑1 (MQ=255) gtggtgACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCg > 1:1907212/1‑150 (MQ=255) 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ttCGTATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACtt > 1:1166611/1‑150 (MQ=255) gTATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGc > 1:1334313/1‑150 (MQ=255) tATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCa < 1:1779889/150‑1 (MQ=255) aTGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGATATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCAt > 2:1782845/1‑150 (MQ=255) cgCAGTGTCTGTCGCATAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATc > 1:120355/2‑150 (MQ=255) 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cTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGAc < 1:1032144/150‑1 (MQ=255) aTGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGACAt > 2:1426985/1‑150 (MQ=255) | CTGTGGTGACATCGTAATGTTCATTCAGCATCTGTCGCCTGACTTCATTGAGACGTAGCCATTTCTGATACCGGAGTGGACTCATTCCCGCTTGATCCGTCCTTAAATAAGTAACAGCACCCTCTGGTGTTTTCGTATGCAGTGTCTATGCGACAGACACTGCGCTCTTAGCATGGGGCAGGGAATAACCAGGCTATTTCTCCATGCACAGGCCAATTATGAAAGAGGAGAGGCTTAAGTTCTTGAACCCTGAACGAATAACGACTACCAGAAAAGCACTTCGCATCACTCAGACAT > NC_000913/1590452‑1590748 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |