| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 694,189 | G→A | 12.0% | P256L (CCG→CTG) | miaB ← | isopentenyl‑adenosine A37 tRNA methylthiolase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 694,189 | 0 | G | A | 12.0% | 66.7 / 4.1 | 34 | P256L (CCG→CTG) | miaB | isopentenyl‑adenosine A37 tRNA methylthiolase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (12/18); new base A (2/2); total (14/20) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 4.56e-01 | |||||||||||
GAATATCTGGACGCGCCGCACGCAGTTTACGGATGATCGCTTTGTACTCCAGCGCCGTATGGGTACGGCCCATCAGGTTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCGCAGCAACCAGACGCAGCAGATCGGCAAACGATCCGGTGGTGCCGTCGTAGT > NC_000913/694055‑694327 | gAATATCTGGACGCGCCGCACGCAGTTTACGGATGATCGCTTTGTACTCGAGCGCCGTGTGGGTACGGCCCATCCGGGTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCGGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTATcg > 2:561695/1‑143 (MQ=255) tatCTGGACGCGCCGCACGCAGTTTACGGATGATCGCTTTGTACTCCAGCGCCGTATGGGTACGGCCCATCAGGTTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGa < 2:53386/143‑1 (MQ=255) ggACGCGCCGCACGCAGTTTACGGATGATCGCTTTGTACTCCAGCGCCGTATGGGTACGGCCCATCAGGTTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCAGCGTGTCGCGATacac > 1:578215/1‑143 (MQ=255) ggACGCGCCGCACGCAGTTTACGGATGATCGCTTTGTACTCCAGCGCCGTATGGGTACGGCCCATCAGGTTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCAGCGTGTCGCGATacac > 1:578214/1‑143 (MQ=255) 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1:466746/141‑1 (MQ=255) aTCAGGTTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATccc < 1:469159/143‑1 (MQ=255) gTTCAGAATGCCAGCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGCAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTAGTAAAGCGAATACGATCGATCCCTTCGa < 2:538036/143‑1 (MQ=255) aggCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTGCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCgcagc < 1:98498/141‑1 (MQ=255) cGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCGCAGCAACCAGa < 2:229284/143‑1 (MQ=255) cGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCGCAGCAACCAGACgcagc < 1:112164/143‑1 (MQ=255) 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2:164436/1‑142 (MQ=255) ccAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCGCAGCAACCAGACGCAGCAGATCGGCAAACGATCCGGTGGTGCcgtcg > 1:521667/1‑143 (MQ=255) cTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCGCAGCAACCAGACGCGGCAGATCGGCAAACGATCCGGTGGTGCCGTCGTAGt > 1:213533/1‑143 (MQ=255) | GAATATCTGGACGCGCCGCACGCAGTTTACGGATGATCGCTTTGTACTCCAGCGCCGTATGGGTACGGCCCATCAGGTTCAGAATGCGATCGGAACCGCTCTGTACCGGCAGATGCAGGAAGCTCACCAGCTCCGGCGTGTCGCGATACACTTCGATGATATCGTCGGTGAATTCGATCGGATGGCTGGTGGTAAAGCGAATACGATCGATCCCGTCGATCGCAGCAACCAGACGCAGCAGATCGGCAAACGATCCGGTGGTGCCGTCGTAGT > NC_000913/694055‑694327 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 8 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |