Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 2,921,460 | G→A | G3494R (GGG→AGG) | PP_2561 → | hemolysin‑type calcium‑binding bacteriocin |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 2,921,460 | 0 | G | A | 98.1% | 178.6 / NA | 53 | G3494R (GGG→AGG) | PP_2561 | hemolysin‑type calcium‑binding bacteriocin |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base A (33/19); minor base T (0/1); total (33/20) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.77e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
ACGTTGCTGGGGGAGGCCGGTAACGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCGGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGATCATC > NC_002947/2921316‑2921600 | ggaacattGGGGGAGGCCGGTAACGACAACCTGACCGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCagg < 6:280987/140‑1 (MQ=255) ttGCTGGGGGAGGCCGGTAACGACAACCTGAACGGGGGCGATGGCGATGACAGGGTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGGAAGGACAGATTGGGCGGGGACGTGGGTACCGAGACCCTGATCagggggg > 8:226988/1‑148 (MQ=255) gCTGGGGGAGGCCGGTAACGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAAATGGACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGcc > 1:274606/1‑148 (MQ=255) tGGGGGAGGCCGGTAACGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGACTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGCCACCCTGATCAGGGGGGCggg > 1:135244/1‑148 (MQ=255) tgTAACGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGAGATGAAAGCATGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGAGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTcc > 2:101570/2‑148 (MQ=255) ggTAACGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGAGGGCGGCAACGGCAATGACAGCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTc < 5:170701/147‑1 (MQ=255) cgaaccccAACCTGAACGCGGGCGCTGGCGATGACATCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCt < 4:110690/141‑1 (MQ=255) cGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAAc > 7:27782/1‑148 (MQ=255) cTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCCGCGATGGTAACGACACATTGTTAGGCGACGTGGGTACTGACACCCTGATCAGGGGGTCCGGCACCGACTTCCTCAACGGTTCgg > 8:155385/1‑148 (MQ=255) 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cTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCAc > 5:112030/1‑146 (MQ=255) cAGGGCGGCGAGGGTACCCACACATTGTTCTGTTACTTTTGTACCGCCACCCTCCTCATGGTTGCCGGCAAAGACTTCCTCAACGGTTCCGCAGGTTACGATTCGGTGGTGGGTGTGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATg < 2:135244/148‑1 (MQ=255) gcggcgATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGaaa > 2:47810/1‑148 (MQ=255) ggcgATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCgg < 2:122271/116‑1 (MQ=255) ggcgATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCgg > 1:122271/1‑116 (MQ=255) gcgATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACg < 5:310363/147‑1 (MQ=255) 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cTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCCCCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGataatc > 7:146900/1‑147 (MQ=255) cTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGatcatc > 2:141666/1‑147 (MQ=255) cTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGatcat > 6:169063/1‑146 (MQ=255) | ACGTTGCTGGGGGAGGCCGGTAACGACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCGGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGATCATC > NC_002947/2921316‑2921600 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |