| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 1,625,207 | G→T | 30.9% | intergenic (+30/+27) | PP_1425 → / ← nadB | hypothetical protein/L‑aspartate oxidase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 1,625,207 | 0 | G | T | 30.9% | 34.7 / 28.0 | 39 | intergenic (+30/+27) | PP_1425/nadB | hypothetical protein/L‑aspartate oxidase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (16/11); new base T (8/4); total (24/15) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.34e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.10e-02 | |||||||||||
GTGTATACCTCAGGATGCGCTAGGGGCTGACGAGCATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTCCTTGCGCTGCATGGCTGACAGGATCATCAGCTCGG > NC_002947/1625078‑1625349 | gtgtATACCTCAGGATGCGCTAGGGGCTGACGAGCATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCacgac > 7:274900/1‑149 (MQ=255) cTCAGGATGCGCTAGGGGCTGACGAGCATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAGAACGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGata > 1:108796/1‑149 (MQ=255) gcTAGGGGCTGACGAGCATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCTACGACGCCGATATCAGAGCGGGt > 2:73481/1‑149 (MQ=255) ggggCTGACGAGCAGCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTGCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGCCCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTa < 5:173380/147‑1 (MQ=255) gggCTGACGAGCATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAg > 1:375015/1‑148 (MQ=255) gggCTGACGAGCAGCGGCGCTTGCGGGGGCGGTTGATGTGCTG‑CGGGCGGCGCGGGGCTGCGGTTCGCCGGGCATATATCGAGACCGGTTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAgg < 4:330815/149‑1 (MQ=255) taCGAGCATGGGGGCTTGCGGGTGCGGTTGATGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCGGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGgt < 8:274900/148‑1 (MQ=255) cATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATAAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCtt > 6:281230/1‑149 (MQ=255) aTCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTg < 5:281230/149‑1 (MQ=255) 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ttcGCGGGCTCGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTc < 6:183743/117‑1 (MQ=255) ttcGCGGGCTCGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTc > 5:183743/1‑117 (MQ=255) ttcGCGGGCTCGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTCCTTGCGCTGCATGGCTGACAGGATCATCAGCt > 2:57571/1‑149 (MQ=255) cgcgGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCt < 6:383003/80‑1 (MQ=255) cgcgGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCt > 5:383003/1‑80 (MQ=255) cgcgGGCGACCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTCCTTGCGCGGCATGGCTGACAGGATCATCAGCTCg < 6:82695/149‑1 (MQ=255) gcgGGCTCGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTCCTTGCGCTGCATGGCTGACAGGATCATCAGCTCgg > 8:152182/1‑149 (MQ=255) | GTGTATACCTCAGGATGCGCTAGGGGCTGACGAGCATCGGCGCTTGCGGGTGCGGTTGAAGTTCAG‑CCGGCGGCGCTGGGCTGCGGTGAGCCGGGCATAGATCGAGACCGGGTTAGCTTCTTCGCGGGCGAGCCCGCGAAGGCCACGACGCCGATATCAGAGCGGGTTAAGGATGGTGTCCTTGGCCTCGTCCAGCATCCCTGGATAATCCAGTGTGTAATGCAACCCTCGGCTTTCCTTGCGCTGCATGGCTGACAGGATCATCAGCTCGG > NC_002947/1625078‑1625349 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 21 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |