Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 2,921,460 | G→A | G3494R (GGG→AGG) | PP_2561 → | hemolysin‑type calcium‑binding bacteriocin |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 2,921,460 | 0 | G | A | 93.9% | 92.3 / ‑5.9 | 33 | G3494R (GGG→AGG) | PP_2561 | hemolysin‑type calcium‑binding bacteriocin |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base A (18/13); minor base C (0/2); total (18/15) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.99e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
GACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCGGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGATCATCAAT > NC_002947/2921340‑2921603 | gACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACgg > 4:240022/1‑149 (MQ=255) aCAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCGTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGt > 4:214362/1‑149 (MQ=255) cTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACg < 3:240022/149‑1 (MQ=255) aTGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACTGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGgtggtg < 7:44014/149‑1 (MQ=255) ccTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGt < 5:355208/127‑1 (MQ=255) acTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGCCACAATGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCAGCTCAGGGGGGCCGGCTCCGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGt > 6:355208/2‑127 (MQ=255) tGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGcc > 1:147477/1‑149 (MQ=255) caacggcaaTGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGaca > 6:192504/1‑149 (MQ=255) caaTGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGa > 5:359596/1‑149 (MQ=255) acacCCTGCAGGGCGGCGATGGCAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGc < 3:177091/148‑1 (MQ=255) acCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCAc > 7:326634/1‑149 (MQ=255) gcggcgATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAAc < 2:147477/149‑1 (MQ=255) ggcgATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGa < 5:192504/149‑1 (MQ=255) tAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGc < 1:255876/126‑1 (MQ=255) tAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGc > 2:255876/1‑126 (MQ=255) 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gTACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGAc < 5:196410/149‑1 (MQ=255) tACCGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGAt > 6:229934/1‑106 (MQ=255) cGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATc > 3:224471/1‑94 (MQ=255) cGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATc < 4:224471/94‑1 (MQ=255) cGACACCCTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGa > 5:116629/1‑149 (MQ=255) ccTGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGatcatc > 5:331749/1‑148 (MQ=255) tGATCAGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGATCATCAAt > 5:11412/1‑149 (MQ=255) | GACAACCTGAACGGGGGCGCTGGCGATGACAGCCTGGATGGCGGCAACGGCAATGACACCCTGCAGGGCGGCGATGGTAACGACACATTGTTCGGCGACGTGGGTACCGACACCCTGATCGGGGGGGCCGGCAACGACTTCCTCAACGGTGCGGCAGGTAACGATACGGTGGTGGGTGGGGCCGGTAACGACACCATGATCGCCACCGATGGAAACGATGTGTTCCAGTTCGCTGCAGGCTTTGGCAACGACCTGATCATCAAT > NC_002947/2921340‑2921603 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |