Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 1,419,549 | +C | intergenic (‑38/+98) | PP_1242 ← / ← PP_1244 | hypothetical protein/hypothetical protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 1,419,548 | 1 | . | C | 90.9% | 29.2 / ‑2.7 | 11 | intergenic (‑37/+99) | PP_1242/PP_1244 | hypothetical protein/hypothetical protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (0/1); new base C (5/5); total (5/6) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.82e-01 |
CTGGCAGGGGATGCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GG‑CTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAGGTACTGTGCAGTGCGTGACGGCTGTGGTGACCCTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAAGAGGCCTGACCTGCTAATGCAAGGTGTGAGGCTCTGTGGGTAAATGCGACCG > NC_002947/1419401‑1419685 | cTGGCAGGGGATGCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGggct‑gg > 7:160981/1‑148 (MQ=255) tGGCAGGGGAGGCGGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGACGGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTGCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGggct‑gg‑c < 1:171645/148‑1 (MQ=255) tGGCAGGGGAGGCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTGGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGGCTTGCCGACTGTGGTGCGTTCTGTTGTGTTCTCGGGGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGggct‑gg‑c < 8:56990/148‑1 (MQ=255) aTGCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTcgcg < 1:179360/148‑1 (MQ=255) tGCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGggct‑gg‑cctctt > 5:103170/1‑138 (MQ=255) gCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTc < 6:103170/143‑1 (MQ=255) ggAACAGCGGGTCAGTGGTGTTTTCGCCTTGGAAGAAGCAGGTCTGGCCGACTGTGGTGGGGGCTGTTGAGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCTCGC‑CTCTTCGCGGGCACACCCGCTcc < 4:124403/146‑1 (MQ=255) aCAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCAGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAg < 2:120583/148‑1 (MQ=255) tgttgtTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCCCGCCCGCTCCCACCGGGTCTGTGGAGt > 3:111328/1‑148 (MQ=255) gCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGGGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAGGTACTGTGCAGTGCGTGACgg < 1:3568/147‑1 (MQ=255) cGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAGGTACTGTGCAGTGCGTGACGGCTGTGGTGACCCGGTGGGAGCggg > 2:107969/1‑148 (MQ=255) cGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAGGTACGGTGGCGTGCCTGACGGCTGTGGTGACCCTGTGGGAGCg > 6:167604/1‑146 (MQ=39) ggtggGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAGGTACTGTGCAGTGCGTGACGGCTGTGGTGACCCTGTGGGAGCGGGCGTGccc < 4:33766/148‑1 (MQ=255) tgttgtgttgTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GGCCTCTTCGCCGGCCCGCCCCCTCCCACACGTACTGGGCAGGGCCGGGCGGGGGTGGTGCCCCTGGGGGGGCGGGGGGGCCCCGGAAGCgg > 6:55759/1‑148 (MQ=255) cTGGGCT‑GGCCTCTTCGCGGGCACGCCCCCTCCCCCAGGTACGGTGCAGTGCGTGACGGCGGTGGGGACCCTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAAGACGCCAGACCTGCTAATTCAAGGGGTGAGGCTCTGGGGGTAAAAGCGACCg > 6:82450/1‑147 (MQ=25) | CTGGCAGGGGATGCCGGGTTCGATGCGGAACAGCGGGTGAGTGTTGTTTTCGCCTTGGTAGAAGCAGGTCTTGCCGACTGTGGTGGGTTCTGTTGTGTTGTCGGTGGGCATTGTTTTGTTTCCCTGGATTCTGGGTTGCCTGGGCT‑GG‑CTCTTCGCGGGCACGCCCGCTCCCACAGGTACTGTGCAGTGCGTGACGGCTGTGGTGACCCTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAAGAGGCCTGACCTGCTAATGCAAGGTGTGAGGCTCTGTGGGTAAATGCGACCG > NC_002947/1419401‑1419685 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |