Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 1,237,665 | G→A | 14.9% | A148A (GCC→GCT) | PP_1078 ← | ABC transporter ATP‑binding protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 1,237,665 | 0 | G | A | 14.9% | 77.4 / 5.0 | 34 | A148A (GCC→GCT) | PP_1078 | ABC transporter ATP‑binding protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (16/12); new base A (3/2); total (20/14) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
CTGGTCATGGGTGACCAGAATGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATACCAAAGGCAATG > NC_002947/1237518‑1237803 | cTGGTCATGGGTGACCAGAATGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCgg < 1:17580/148‑1 (MQ=255) tGGTCATGGGTGACCAGAATGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCggg > 5:174694/1‑148 (MQ=255) gTCATGGGTGACCAGAATGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCggg < 6:174694/146‑1 (MQ=255) tGACCAGAATGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGaca < 4:150377/149‑1 (MQ=255) aTGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGGCGCGAACCTCATGGCGCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTtgctg < 5:238751/149‑1 (MQ=255) tGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTtgctgc < 4:231027/149‑1 (MQ=255) cgGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAg > 7:4836/1‑149 (MQ=255) ggCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTCGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGc < 5:31688/149‑1 (MQ=255) cTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTc < 5:98794/149‑1 (MQ=255) gaATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCggg > 3:196854/1‑149 (MQ=255) tGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTaa > 1:271431/1‑149 (MQ=255) gcgAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCCCGGGCGCTGGCGCCCGAGccgcaa > 1:227065/1‑100 (MQ=38) gcgAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCCCGGGCGCTGGCGCCCGAGccgcaa < 2:227065/104‑5 (MQ=38) cTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGc > 6:307311/1‑133 (MQ=255) cTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAAcgcccgcc > 3:132366/1‑147 (MQ=255) cTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATCGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTTCGGCACCGGCGCCAGCGCCCGCGCCAGGGCGCCACGTTGCTGCTGCACGCCGGACAGCTCATGCTGGTAACGCCAGCCCa > 2:246115/1‑149 (MQ=255) cTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCccgcc > 5:72829/1‑149 (MQ=255) gcgcCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGtt > 3:50922/1‑149 (MQ=255) gcgcAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCa < 4:50922/149‑1 (MQ=255) gcAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGc > 1:45671/1‑149 (MQ=255) cGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATctct > 1:7530/1‑149 (MQ=255) ggAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGa > 4:51019/1‑149 (MQ=255) agaATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCATCGATGACg > 6:126153/1‑149 (MQ=255) gaATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGAGCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACgg > 6:322273/1‑149 (MQ=255) gTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGc < 3:51019/149‑1 (MQ=255) agcagcagcAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGACCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTgg < 4:196854/149‑1 (MQ=255) gcagcagTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCtt < 2:90162/123‑1 (MQ=255) cagcagTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGtt > 8:113912/1‑149 (MQ=255) agcagTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGttt < 6:72829/149‑1 (MQ=255) cagTTGCTGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCGAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTTGGTGTTTgg < 2:271431/149‑1 (MQ=255) gCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGa > 4:110579/1‑90 (MQ=255) ggCCCGGGCGCTGGCGCCCGAGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATAc > 8:234507/1‑148 (MQ=255) gcccGGGCGCTGGCGCCCGAGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATAcc > 4:296811/4‑148 (MQ=255) cGGGCGCTGGCGCCCGAGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATACCAAAg < 3:296811/149‑1 (MQ=255) cGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATACCAAAg > 3:48802/1‑149 (MQ=255) gcgcCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGa > 4:179812/1‑111 (MQ=255) caagggcCCGGGCCAGGGCGACAGGTGGCTGCTGGCGGCCGGACAGCTAATGCGGGTAACGCCGGCCCAGCCGGCGGAGTTTTACCAGCTCCAGTATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATACCAAAGGCAATg < 1:246115/144‑1 (MQ=255) | CTGGTCATGGGTGACCAGAATGGCGCTGGTACCGCGGCTTTTGAGAATGTCGCGAACCTCATGGCTCAGGCGCCGGCGCAGCTCCACGTCGAGGTTGGAGAATGGCTCGTCAAGCAGCAGCAGTTGCGGCTCGGGCGCCAGCGCCCGGGCCAGGGCGACACGTTGCTGCTGGCCGCCGGACAGCTCATGCGGGTAACGCCCGCCCAGCCCGCCGAGTTTGACCAGCTCCAGCATCTCTTCGATGACGGCCGCCTGGCGTGGGTGTTTGGCGATACCAAAGGCAATG > NC_002947/1237518‑1237803 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 21 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |