Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 2,311,049 | T→C | 13.9% | V267A (GTA→GCA) ‡ | PP_2033 → | hypothetical protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 2,311,049 | 0 | T | C | 13.9% | 102.6 / 8.8 | 43 | V267A (GTA→GCA) ‡ | PP_2033 | hypothetical protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (21/16); new base C (4/2); total (25/18) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
ACGAGCGGCGGCATAACTTCCCGCTGGTGCGCAGTGGCCACGACATCGTGCTGCCGGGCGTGCACTCGAATATTGGGGGTGGTTACCCGGAGACCCTTCTGGAGCAGGTGTTGCTGTGCAAGCCGCAGTCCCAGTGCGTGCCTGTAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAGGCGCAAAAGCAG > NC_002947/2310905‑2311197 | aCGAGCGGCGGCATAACTTCCCGCTGGTGCGCAGTGGCCACGACATCGTGCTGCCGGGCGTGCACTCGAATATTGGGGGTAGTTACCCGGAGACCCTTCTGGAGCAGGTGTTGCTGTGCAAGCCGCAGTCCCAGTGCGTGCCTGTAGGc < 7:227585/149‑1 (MQ=255) cATAACTTCCCGCTGGTGCGCAGTGGCCACGACATCGTGCTGCCGGGCGTGCACTCGAATATTGGGGGTGGTTACCCGGAGACCCTTCTGGAGCAGGTGTTGCTGTGCAAGCCGCAGTCCCAGTGCGTGCCTGTAGGC‑ACGCGTGTCGa < 2:200257/149‑1 (MQ=255) tAACTTCCCGCTGGTGCGCAGTGGCCACGCCATCGTCCTGCCGGGCGTGCACTCGAATATTCGGGGTGGTTACCCGGAGACCCTTCTGGAGCAGGTGTTGCTGTGCAAGCCGCAGTCCCAGTGCGTGACTGTAGGC‑ACTCGTGTCgcg > 8:222915/1‑146 (MQ=255) 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ccAGTGCGTGCCTGTAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGAc > 3:229362/1‑148 (MQ=255) cacgcgtgcCTACAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTg > 7:189282/4‑135 (MQ=255) cacgcgtgcCTACAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTg < 8:189282/132‑1 (MQ=255) cacgcgtgcCTACAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAg > 5:132082/4‑149 (MQ=255) aGTGCGTGCCTGTAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAg < 4:217208/149‑1 (MQ=255) 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tgcCTGTAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAGGCGCa > 3:12337/1‑148 (MQ=255) gTAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAGGCGCAAAAg > 3:90644/1‑147 (MQ=255) tAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAGGCGCAAAAGCAg < 5:217436/149‑1 (MQ=255) | ACGAGCGGCGGCATAACTTCCCGCTGGTGCGCAGTGGCCACGACATCGTGCTGCCGGGCGTGCACTCGAATATTGGGGGTGGTTACCCGGAGACCCTTCTGGAGCAGGTGTTGCTGTGCAAGCCGCAGTCCCAGTGCGTGCCTGTAGGC‑ACGCGTGTCGAGCAGTGCCGCGTACATGCCAAGGTGAGTGCCTTGCTGGCTTCGGCGTTTGCCGATATGGGCGAACCCAGGCCGCGCGTGATGACCTGGGAGGAGCCGATTGCCGGTGGGCGGCGGGACGAGGCGCAAAAGCAG > NC_002947/2310905‑2311197 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |