Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | USA300TCH1516_ALE | 1,526,532 | T→A | 7.2% | K471* (AAA→TAA) | dinG_1 ← | putative ATP‑dependent helicase DinG |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | USA300TCH1516_ALE | 1,526,532 | 0 | T | A | 7.2% | 795.3 / 36.7 | 236 | K471* (AAA→TAA) | dinG_1 | putative ATP‑dependent helicase DinG |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (104/115); new base A (9/8); total (113/123) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 8.02e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.46e-01 |
Only 100 of 252 total aligned reads displayed.
ATTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAATCATCAAACAA > USA300TCH1516_ALE/1526442‑1526622 | aTTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCTTTTTTGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATAttt > 2:2293985/1‑91 (MQ=255) aTTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATAttt > 1:3809942/1‑91 (MQ=255) aTTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATAttt < 1:46485/91‑1 (MQ=255) aTTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATAttt > 1:87365/1‑91 (MQ=255) aTTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATAttt < 2:2325800/91‑1 (MQ=255) aTTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATAttt < 1:2452739/91‑1 (MQ=255) 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ttttCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTg > 1:39663/1‑91 (MQ=255) aTTTTCGTTTTTACCAATCAAACCATGCTGATATTTAATATCAGCATAACGCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAg < 1:3620122/91‑1 (MQ=255) ttttCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGc > 2:3877096/1‑91 (MQ=255) ttttCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGc < 1:48126/91‑1 (MQ=255) tttCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCg < 2:1742258/91‑1 (MQ=255) tCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTTATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGAt < 1:3311392/91‑1 (MQ=255) cGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGAtg < 1:1083111/91‑1 (MQ=255) cGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGAtg < 2:1608962/91‑1 (MQ=255) 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atatTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAAtcatca > 1:2168021/1‑91 (MQ=255) atatTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAAtcatca < 2:2055096/91‑1 (MQ=255) tatTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAATCATCaa > 2:152310/1‑91 (MQ=255) tatTAAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAATCATCaa > 1:2331255/1‑91 (MQ=255) tatTAAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAATCATCaa > 1:1082081/1‑91 (MQ=255) tttAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAATCATCAAAc > 2:87006/1‑91 (MQ=255) | ATTTTTCCAAAATTCGCTGCTTTTCCAGTTGATCAATTGCCTTTAACAATTTTTCATTTTCGTTTTTACCAATCAAACCAAGCTGATATTTAATATCAGCATAACTCAACTCATTTGTCACTTGATTTAAGGCATAGTCTGGTAAGCGATGTGCTTCATCCACTATACAATCATCAAACAA > USA300TCH1516_ALE/1526442‑1526622 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |