Predicted mutation | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 1,481,355 | G→T | 100% | A6890E (GCA→GAA) | ebh ← | extracellular matrix binding protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 1,481,355 | 0 | G | T | 100.0% | 80.3 / NA | 27 | A6890E (GCA→GAA) | ebh | extracellular matrix binding protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base T (15/12); total (15/12) | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Frequency below/above cutoff threshold. | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Variant not supported by required number of reads on each strand. |
CGCTGTATTCAGTTCCTGAGCGGTTTGAATGGCTTGCGTTACTTCAGCTACAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTGCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTACCATTTGCTTGATTAATAATATTTTCAGC > CP000730/1481222‑1481488 | cGCTGTATTCAGTTCCTGAGCGGTTTGAATGGCTTGCGTTACTTCAGCTACAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGtt > 1:232719/1‑141 (MQ=255) ttCAGTTCCTGAGCGGTTTGAATGGCTTGCGTTACTTCAGCTACAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTGGCa > 1:246956/1‑141 (MQ=255) ttCCTGAGCGGTTTGAATGGCTTGCGTTACTTCAGCTACAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGt < 2:61255/141‑1 (MQ=255) ggTTTGGACGGCGTGCGTTACTTCAGCTACTGTGTTCGCTTGATTTATGTTTCCATTAACAGTACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCt < 2:252799/141‑1 (MQ=255) cTTGCGTTACTTCAGCTACAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTGTTTAGCATCTGTTAATTTTCAATCACCATTCa > 1:28774/1‑141 (MQ=255) aCAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAgtt > 1:212476/1‑141 (MQ=255) gtgtGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAgttgtt > 1:230132/1‑141 (MQ=255) gcgcTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCAACATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTAAAg > 2:177631/1‑141 (MQ=255) gcgcTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGAATCCGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAg > 2:167691/1‑141 (MQ=255) cgcTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGt < 2:83437/141‑1 (MQ=255) cTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTg > 1:46777/1‑141 (MQ=255) gatGTTTCCAGTAACAGCACATTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTATTCATTGTTTTTAGTATCTGTTACTTTTATATCACCATTCAAAGCTTGTTTGGTAGTTGTTAAAGTGTAACGtgc > 2:211408/1‑141 (MQ=255) tCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTc > 1:74263/1‑141 (MQ=255) aaCAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTtg < 1:54985/141‑1 (MQ=255) actgCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCGAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTtgt < 1:86223/138‑1 (MQ=255) aCAGCTCTTTTGTTTGCATTGTTTAGGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGGTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTTCTTTTCTATCACCATTCATCTCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTtgt < 1:61158/141‑1 (MQ=255) aCAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTCCAGTTGAAAGTGCTGCTTCACCTtgt > 2:63225/1‑141 (MQ=255) aCCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCCTCAACTTGTGATTg > 2:97816/1‑141 (MQ=255) tgtgCATTGTTTAAGGTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCa < 1:118249/141‑1 (MQ=255) gCATTGTTGAAGTTATCTGACGGAGATAATGTTTTGTTTTCATTGTTTTTGGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCAttt < 2:142376/141‑1 (MQ=255) attggctAAGTTATCTAACGGAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTAGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGt < 1:168817/135‑1 (MQ=255) tGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTAc < 2:246956/141‑1 (MQ=255) tttAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTACCa < 2:230132/141‑1 (MQ=255) ttATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTACCATTTGCt < 1:101616/141‑1 (MQ=255) tCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAAGGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCCTTTGTAGCATTTAGTTGa > 2:84460/1‑141 (MQ=255) aCGTAGATGATGAAAGGTTTTCATTGATTTTAGCATCTGTTACCATTCTATCCCCATACAACGCGTGTTTCGTAGTTGTTACAGTCGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGGTCGGTTCGCATTTGTTCCATTGGCTAAATtaa > 2:199446/1‑141 (MQ=255) gTAGATAATGTTTGGTTTTCATTGTCTTTAGCATCTGTTACTTTGCTATCACCATTCAACGACTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTTCTGCGTCCACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTACCATTTGCTTGacaaaat > 2:69150/1‑135 (MQ=255) ttggttttCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTACCATTTGCTTGATTAATAATATTTTcagc < 2:236473/141‑1 (MQ=255) | CGCTGTATTCAGTTCCTGAGCGGTTTGAATGGCTTGCGTTACTTCAGCTACAGTGTGCGCTTGATTGATGTTTCCAGTAACAGCACCTTTTTGTGCATTGTTTAAGTTATCTAACGTAGATAATGTTTGGTTTGCATTGTTTTTAGCATCTGTTACTTTTCTATCACCATTCAACGCTTGTTTCGTAGTTGTTACAGTTGAAAGTGCTGCTTCAACTTGTGATTGGTTCGCATTTGTACCATTTGCTTGATTAATAATATTTTCAGC > CP000730/1481222‑1481488 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |