Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 1,775,556 | G→A | 47.2% | P323L (CCT→CTT) | clpX ← | S14 family endopeptidase ClpX |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 1,775,556 | 0 | G | A | 47.2% | 7.8 / 23.4 | 28 | P323L (CCT→CTT) | clpX | S14 family endopeptidase ClpX |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (5/9); new base A (4/9); total (9/19) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.34e-01 |
AAACCACGCGCACCTGTTTTTCTTTCAATTGCTTTTTCACTAATTGCTGATAAAGCTTCTTCAGTGAACTCTAAATCCACATCATCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCTAATAATGCTTGTT > CP000730/1775427‑1775694 | aatccACGCGAACCTGTTTTTCTTTCAATTTCTTTTTCACTAATTGCTGATAAAGCTTCTTCAGTGAACTCTAAATCCACATCACCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGGTTGCGTTAAg < 2:210471/138‑1 (MQ=255) cACGCGCACCTGTTTTTCTTTCAATTTCTTTTTCACTAATTGCTGATAAAGCTTCATCAGTGAACTCTAAATCCACATCATCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGt < 2:246522/141‑1 (MQ=255) cgcgCTCCTGTTTTTTTTTCAATTGCTTTTTCACTAATTGCTTATAATGCTTATTCATAGAACTCTCAATCCACTACATCTAATTCCAGCATTTTAGTTTATTGTTGCACAAGTGCATTTTTATGTTTCGTTAAGATGttt < 2:13094/141‑1 (MQ=255) tttctttcAATTGCTTTTTCACTAATTGCTGATAAGGCTTCTTCAGTGAACTCTAAATCCACATCATCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGtt < 1:253666/141‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) ccACATCATCTAATCCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCa < 1:176681/141‑1 (MQ=255) catcatCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTTCATCTAATGTTTCTAAATTCGCTACAATTGGCACCCGTCCGCTAATTTCTGGAATCAAAc > 2:20348/1‑141 (MQ=255) catcatCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTGTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAAc < 1:14248/141‑1 (MQ=255) tcTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGGATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTAGATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACATTTGGCACACGGCGGATAAATTTAGGAATCAAACCATAg > 2:215568/1‑141 (MQ=255) ttCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTg > 1:217775/1‑141 (MQ=255) gCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGTTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGCTAAATTCAGGACTCAAACCATAGGCTTGCAAAt > 1:236254/1‑141 (MQ=255) tttatTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGc < 1:209945/139‑1 (MQ=255) tataTTGTTTCACAAGTGCATTTTGAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGc < 2:80818/141‑1 (MQ=255) atatTGTTTCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTAAATCTAATGTTTCTCAATTAGCTACATTTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGATTGCAAGTCTTCTGGGCg > 2:279471/1‑141 (MQ=255) tCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGTATTtgtg < 1:174860/141‑1 (MQ=255) tCACAAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTtgtg < 1:23593/141‑1 (MQ=255) tCACAAGTGCATTCTTAAGTTGCGGTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGCATTtgtg < 1:174835/141‑1 (MQ=255) caAGTGCATTTTTAAGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCta < 1:71612/141‑1 (MQ=255) gtcgtttttAGGTTGCGTTAAGATGGTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCtaataa < 2:68907/137‑1 (MQ=255) cttttttAGGTTGCGTTAAGATGTTGTTCAACGGAGTTACACCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCAGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCATATGGTCGAATGTGTGCTAATAATg < 2:60682/139‑1 (MQ=255) ttttAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCTAATAATGCtt < 1:27294/141‑1 (MQ=255) tttAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCTAATAATGCttt > 1:159386/1‑140 (MQ=255) tAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCTAATAATGCTTGtt > 1:3661/1‑141 (MQ=255) | AAACCACGCGCACCTGTTTTTCTTTCAATTGCTTTTTCACTAATTGCTGATAAAGCTTCTTCAGTGAACTCTAAATCCACATCATCTAATTCCAGCATTTTAGTATATTGTTTCACAAGTGCATTTTTAGGTTGCGTTAAGATGTTTTTCAACGCAGTTACATCTAATGTTTCTAAATTAGCTACAATTGGCACACGTCCGATAAATTCAGGAATCAAACCATAGGCTTGCAAATCTTCTGGGCGAATTTGTGCTAATAATGCTTGTT > CP000730/1775427‑1775694 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |